布鲁克Zeta激光粒度仪培训DTSZetaTrainingsc.pptVIP

Zeta电位测量的分辨率:普通范围 相分析 电位图 第九十四页，共一百二十六页。 Zeta电位测量的分辨率:极小范围 频率位移0.01 Hz, 0.005Hz, 0.002Hz 相分析图 用富里埃分析得到的频率位移0.01 Hz, 0.005Hz, 0.002Hz电位图 第九十五页，共一百二十六页。 Zeta电位测量的方波形,快转与慢转的组合 电流与电压波型重叠 注意极灵敏度的电流测量-分辨率达到2微安 第九十六页，共一百二十六页。 相位图 FFR PALS only to obtain mean (Ep) SFR PALS to obtain mean (Eo+ Ep) + FT to obtain distribution (width) 第九十七页，共一百二十六页。 测量过程:系列的快速电场极性转换(FFR)与慢速电场极性转换(SFR) 在FFR中用PALS测量平均电迁移率或Zeta电位,并多次FFR用于精确的测定斜率的平均值 浸入式样品池不需用FFR Zeta电位或迁移率分布由SFR测量的富利艾变换而得到 整个分布的X-坐标根据平均值标定从而得到正确的分布 -50 mV -110 mV -50 mV 第九十八页，共一百二十六页。 第二部分 Zeta电位实验 第九十九页，共一百二十六页。 Zeta电位测量的样品制备 Zetasizer Nano所用的光源自动衰减机理使得所测样品的浓度范围可以相当宽 许多样品可直接测量 许多样品仍需要稀释 稀释的方法正确与否直接影响到结果 第一百页，共一百二十六页。 Zeta电位测量的样品制备 稀释介质尤其重要 不指明颗粒是分散在哪一种介质中而讨论结果是没有意义的 Zeta电位不单取决于颗粒表面的电荷分布，也取决于分散相的组成 第一百零一页，共一百二十六页。 计算离子强度 1:1 1:2 or 2:1 2:2 1:3 or 3:1 3:3 2:3 or 3:2 电解质 I = ?[C12 + C12] = C I = ?[2C12 + C22] = 3C I = ?[C22 + C22] = 4C I = ?[3C12 + C32] = 6C I = ?[C32 + C32] = 9C I = ?[3C22 + 2C32] = 15C 离子强度 第六十二页，共一百二十六页。 双电层厚度 0.96 0.55 0.48 0.39 0.32 0.25 3.04 1.76 1.52 1.24 1.02 0.78 9.61 5.55 4.81 3.92 3.20 2.48 30.4 17.6 15.2 12.4 10.2 7.85 96.1 55.5 48.1 39.2 32.0 24.8 304 176 152 124 102 78.5 961 555 481 392 320 248 10 -1 10 -2 10 -3 10 -5 10 -4 10 -6 10 -7 1:1 1:2,2:1 2:2 1:3,3:1 3:3 2:3,3:2 电解质 浓度 (M) 第六十三页，共一百二十六页。 ka与f(ka)的关系 ka 0 1 2 3 4 5 10 25 100 ￥ f(ka) 1.000 1.027 1.066 1.101 1.133 1.160 1.239 1.370 1.460 1.50 第六十四页，共一百二十六页。 测量电泳淌度 在样品池两端加一电场 早期的电泳测量用显微镜直接观察颗粒的运动 第六十五页，共一百二十六页。 现代方法用激光与信号处理方法 Malvern’s Zetasizer 系列用电泳光散射的方法 测量电泳淌度 第六十六页，共一百二十六页。 用电泳光散射测量Zeta电位 电泳光散射用多普勒效应来测量带电颗粒在电场中的运动 由于颗粒的运动，散射光有频率位移 第六十七页，共一百二十六页。 多普勒效应 当测量一个速度为C，频率为no的波时，假如波源与探测器之间有一相对运动（速度V), 所测到的波频率将会有一多普勒位移 颗粒的布朗运动与电泳运动都会产生多普勒位移 第六十八页，共一百二十六页。 用电泳光散射测量Zeta电位 颗粒运动速度 V=0 散射光与入射光有相同的频率 F1 F1 颗粒运动速度 V0 v 散射光与入射光有不同的频率 F2 F1 第六十九页，共一百二十六页。 用电泳光散射测量Zeta电位 由于可见光的频率极高(1014Hz), 散射光的频率位移只能用光混合或相干涉技术来测量 在实践中用来自于同一光源的一对相互干涉的光束 其中一束光通过颗粒样品（称为主光束） 另一束光（称为参考光）绕过样品池 被主光束照射的颗粒散射光，此散射光与参考光混合起来而进入探测器 第七十页，共一百二十六页。 光强度是