伴性遗传的的学习教案.pptxVIP

伴性遗传的的学习教案;红绿色盲检查图;有两个驼峰的骆驼;数字五十八，黄5红8;7;１２８;道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。;思考：从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？;对人类红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）;红绿色盲及其特点：;动动笔：;XbY 男患者;人类红绿色盲的几种遗传方式;亲代;亲代; XbXb XBY;XBXb 　 XbY;伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。; 2、 通常为隔代交叉遗传 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。;果蝇的常染色体与性染色体;血友病：;小组讨论：如果致病基因是X染色体上的显性基因,情况会怎样?;;;伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。;伴性遗传;相关信息的分析：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）;1 、色盲症的发现 2、红绿色盲及其遗传特点 伴X隐性遗传病的特点 3、抗维生素D佝偻病及其遗传特点 伴X显性遗传病的特点;遗传系谱的判定思路; [练习] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：;练一练;　人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性;2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （3）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。（4）常染???体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （5）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 ;3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。; 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。;4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 ;一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：________。;一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_______。; 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？; [练习一] 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25; [练习二] 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：;谢谢观看！