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生物伴性遗传新人教必修第1页/共49页第2页/共49页红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的 色觉 正常吗？第3页/共49页有两个驼峰的骆驼第4页/共49页数字五十八，黄5红8第5页/共49页7第6页/共49页１２８第7页/共49页恭喜你，你的视觉正常！据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?第8页/共49页一、伴性遗传的概念　位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。第9页/共49页二、红绿色盲症的发现及其分析英国化学家道尔顿 红绿色盲患者不能像正常人一样区分红色和绿色。第10页/共49页道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。第11页/共49页(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 第12页/共49页(4)Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ (5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？(6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？第13页/共49页1、红绿色盲及其基因特点：（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。第14页/共49页动动笔：人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？女 性 男 性基因型表现型正常正常（携带者 ）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY第15页/共49页2、人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲（遗传图解及解释）2.女性携带者 × 正常男性（遗传图解及解释）3.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释）4.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释）第16页/共49页BbY X X bBBbBBX YX XX XX Y女性正常男性色盲×亲代配子子代女性携带者男性正常1：1第17页/共49页BBbXYXXBbbbBBBBBX YX YX YX XX XX X女性携带者男性正常×亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1第18页/共49页男性正常女性色盲× XbXb XBY亲代配子子代XbXBYXbYXBXb男性色盲女性携带者 1：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象第19页/共49页 1、色盲的孩子占多少？女性携带者男性患者×亲代配子子代XBXb 　 XbYXbYXBXbXBYXbYXBXbXbXb女性携带者女性色盲男性正常男性色盲 1：1：1：12、色盲的男孩占多少？ 3、男孩中色盲占多少？第20页/共49页3、伴X隐性遗传病的特点： (1 )、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）第21页/共49页 (2)、通常为交叉遗传 (一般还隔代遗传) 母亲－ 男性色盲基因－ 女儿 (3)、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 第22页/共49页 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 三、伴X显性遗传病1、病例：抗维生素D佝偻病第23页/共49页抗维生素Ｄ佝偻病第24页/共49页2、有关抗维生素D佝偻病的基因型和表现型的情况。女性 男性基因型表现型患者患者（症状较轻）正常患者正常XDXdXDXDXdXdXDYXdY第25页/共49页3、伴X显遗传病的特点： 女性多于男性；但部分女性患者症状轻 父患女必患，子患母必患。第26页/