八肾上腺素受体激动药.pptxVIP

八肾上腺素受体激动药第1页/共29页第2页/共29页教学基本要求 掌握：肾上腺素受体激动药的分类、各类药物 的药理作用，临床应用和不良反应。 熟悉：肾上腺素受体激动药的作用机制、体内过 程。第3页/共29页药物分类第六章 肾上腺素受体激动药 α、β受体激动药:肾上腺素、多巴胺、麻黄碱α受体激动药: 去甲肾上腺素、间羟胺、去氧肾上腺素β受体激动药:异丙肾上腺素、多巴酚丁胺第4页/共29页第二节α肾上腺素受体激动药 去甲肾上腺素（noradrenaline , NA）【体内过程】 1、吸收①口服不产生吸收作用，因迅速被肠液破坏。②不肌注和皮下注射，因强烈血管收缩，可引起局部组织缺血 坏死。③临床上一般采用静脉给药。2、消除 主要被COMT，MAO破坏。肝脏是外源性NA代谢的主要器官。也可被再摄取。由于NA进入机体后迅速被代谢和摄取 ，故作用时间短。 第5页/共29页第一节 α肾上腺素受体激动药NA的【药理作用】 对α受体有强大激动作用；对β1受体激动作用较AD弱； 对β2 受体几无作用。1. 血管：主要是小动脉和小静脉收缩。皮肤黏膜血管收缩最明显，肾血管次之。此外脑、肝、肠系膜、骨骼肌血管均呈收缩状态。唯有冠状血管扩张。2. 心脏：激动心脏 β1受体，使心脏兴奋。　但在整体情况下，由于血压升高，反射性兴奋迷走神经，使心率减慢。心博出量变化不大，这是由于外周阻力增加，增