辽宁中药郁金（广西莪术）配方颗粒.docxVIP

辽宁省药品监督管理局 中药配方颗粒标准 LNPFKL-2023007 郁金（广西莪术）配方颗粒 Yujin(Guangxi’ezhu) Peifangkeli 【来源】 本品为姜科植物广西莪术Curcuma kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang的干燥块根经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。 【制法】 取郁金（广西莪术）饮片5500g，加水煎煮，滤过，加入辅料适量，浓缩成清膏（干浸膏出膏率为9.5%～15%），加入辅料适量，干燥（或干燥，粉碎），再加入辅料适量，混匀，制粒，制成1000g，即得。 【性状】 本品为类白色至黄色的颗粒；气微，味微苦。 【鉴别】 取本品4g，研细，加无水乙醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取郁金对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2020年版通则0502）试验，吸取上述两种溶液各8～15μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（17∶3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点或荧光斑点。 【特征图谱】 照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为100mm，内径为2.1mm，粒径为1.8μm）；以乙腈-甲醇（2∶1）为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟0.3ml；柱温为40℃；检测波长为262nm。理论板数按莪术烯醇峰计算应不低于40000。 时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0~30 18→80 82→20 30~40 80→100 20→0 参照物溶液的制备 取郁金（广西莪术）对照药材约2.0g，加入70%甲醇25ml，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，取出，放冷，摇匀，滤过，取续滤液，作为对照药材参照物溶液。另取莪术烯醇对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，作为对照品参照物溶液。 供试品溶液的制备 同[含量测定]项。 测定法 分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各1μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 供试品色谱中应呈现3个特征峰，并应与对照药材参照物色谱中的3个特征峰保留时间相对应；其中峰3应与相应对照品参照物峰的保留时间相对应。与莪术烯醇参照物峰相对应的峰为S峰，计算峰2与S峰的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的±10％范围之内，规定值为：0.93（峰2）。 对照特征图谱 峰3：莪术烯醇 参考色谱柱：HSS T3 C18，100mm×2.1mm，1.8μm 【检查】 照醇溶性浸出物测定法（中国药典2020年版通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于6.0%。 【含量测定】 照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为150mm，内径为4.6mm，粒径为5μm），以[乙腈∶甲醇（2∶1）]-0.1%磷酸溶液（50∶50）为流动相；流速为每分钟1.0ml；柱温为38℃；检测波长为262nm。理论板数按莪术烯醇峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取莪术烯醇对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取约0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含莪术烯醇（C15H22O2）应为0.35mg~1.30mg。 【规格】 每1g配方颗粒相当于饮片5.5 g 【注意】不宜与丁香、母丁香同用。 【贮藏】 密封。