川崎病重庆市儿童医院.pptVIP

（优选）川崎病重庆市儿童医院 当前第1页\共有36页\编于星期五\19点 提 纲 概述 病因和发病机制 病理 临床表现 实验室检查 诊断 治疗 预后 当前第2页\共有36页\编于星期五\19点 提 纲 概述 病因和发病机制 病理 临床表现 实验室检查 诊断 治疗 预后 当前第3页\共有36页\编于星期五\19点 概述 ＊ 为全身性血管炎，主要影响中动脉 --1967年以前称为婴儿结节性多动脉炎 --1967年川崎（Tomisaku Kawasaki)在 日本对本病作了详细报导 --按临床表现又称为皮肤粘膜淋巴结综 合征 --全世界均有发病，以亚洲为主，美国 每年3000例,日本已有15万病儿  当前第4页\共有36页\编于星期五\19点 概述-- 1976年我国首例川崎病报导，发病  率逐年增多，呈散发或小流行-- 80%为5岁以下，平均发病年龄1.5 岁，男女=1.5:1-- 20%的病例发生冠状动脉损害，在 日本和美国是首位继发性心脏病 当前第5页\共有36页\编于星期五\19点 提 纲 概述 病因和发病机制 病理 临床表现 实验室检查 诊断 治疗 预后 当前第6页\共有36页\编于星期五\19点 --病因：流行病学、临床表现支持感染（立克次体、丙酸 杆菌、葡萄球菌、链球菌、 逆转录病毒），但均未能证实。--发病机制：微生物超抗原激活具有遗传易  感性患儿的T细胞，引发异常免疫反应，导 致免疫性损伤。   超抗原包括葡萄球菌肠毒素, 链球菌红斑毒 素，中毒性休克综合征毒素-1等. 病因和发病机制 当前第7页\共有36页\编于星期五\19点 APCs T cells T cells MHC TCR B7 CD28 CD40 CD40L Ag 超抗原学说 TCR Vβ2 chain Ag mimic MHC Superantigen Ag:抗原， Super-antigen:超抗原， MHC:主要组织相容性抗原 TCR:T细胞受体 TCR V β chain:T细胞受体可变区β链 当前第8页\共有36页\编于星期五\19点 超抗原↓ T 淋巴细胞↑（凋亡↓） ↓ IL-1，IL-6，TNF-α↑（ P53↓）  ↓ ↓B 淋巴细胞多克隆活化（凋亡↓）  ↓ ↓自身抗体 ↓ ↓血管内皮细胞 炎症因子 ↓ ↓ 粘附分子(ICAM-1,ELAM-1,MHCII) ↓ ↓ 血管壁损害 病因和发病机制 当前第9页\共有36页\编于星期五\19点 提 纲 概述 病因和发病机制 病理 临床表现 实验室检查 诊断 治疗 预后 当前第10页\共有36页\编于星期五\19点 血管炎,累及小,中,大动脉,易累及冠状动脉 --I 期: 1-2周,大,中,小血管炎和血管周围炎,白 细胞浸润和水肿;以T淋巴细胞为主； --II 期: 2-4周,主要影响中动脉,弹力纤维及肌层 断裂和坏死,血栓形成,发生动脉瘤;  --III期: 4-7周,中动脉发生肉芽肿; --IV 期: 7周-数年,血管内膜增厚,出现瘢痕, 阻 塞的动脉可再通。 病理 当前第11页\共有36页\编于星期五\19点 提 纲 概述 病因和发病机制 病理 临床表现 实验室检查 诊断 治疗 预后 当前第12页\共有36页\编于星期五\19点 1.发热:持续1-2周或更长,达39-400C 2.双眼球结合膜充血,无脓性分泌物 3.口唇及口腔粘膜出血,杨梅舌,唇皲裂 4.掌跖红斑,肢端硬性水肿,恢复期指趾 端膜状脱 皮,重者指趾甲可脱落 5.多形性皮疹,弥漫性红斑,肛周红斑和 脱皮 6.颈淋巴结肿大 7.其他:无菌性脑膜炎,消化道症状, 心血管表现 临