舟山岛松材线虫病入侵后松林群落演替研究.docxVIP

舟山岛松材线虫病入侵后松林群落演替研究 松山是亚热带多年生落叶林繁殖系统的先锋。其中大部分是在落叶林被破坏后，通过人工造林和自然恢复进行发展的。在浙江东部沿海以马尾松 (Pinus massoniana) 林和黑松 (P.thunbergii) 林为主, 一般情况下顺行演替顺序为针叶林—针阔混交林—落叶阔叶林—常绿落叶阔叶混交林—常绿阔叶林, 有的直接为针叶林—针阔混交林—常绿阔叶林 (钟章成, 1992) 。但1992年以来, 由于松材线虫 (Bursaphelenchus xylophilus) 的入侵和快速蔓延, 导致该区大面积的松树枯死或采用皆伐的措施, 迫使松林的组成结构在短时间内发生疾速的变化, 加速了松林向不同方向的演替。因松林所处的演替阶段不同, 有的是恢复初期的中幼林, 有的已演替到针阔混交林阶段, 加上所处的地理环境条件差异, 造成林分树种组成、林下更新树种和灌木等种类不同, 其演替趋势也各不相同。 舟山群岛的森林植被在松材线虫病发生前马尾松林和黑松林占85%, 绝大部分为20世纪50—60年代人工造林形成。1992年在舟山岛的定海首次发现松材线虫病, 1995年已遍布定海、普陀包括舟山本岛在内的大多数岛屿, 导致林分退化、海岛森林景观丧失, 海岛生态环境遭到严重破坏 (柴希民等, 2003) 。有关植物群落演替的研究较多, 特别是针对常绿阔叶林植被动态研究, 如对中国东部浙江天童常绿阔叶林演替的特征、机制的研究, 并从理论上为恢复和抚育常绿阔叶林等提供依据 (宋永昌等, 1995;丁圣彦等, 1997;1998;1999;2003) 。松材线虫病为害后对松林群落演替影响的研究多见于日本较早时期的报道 (Toyohara et al., 1986;Mamiya, 1988;Da et al., 1992;Oku, 1995;Fujihara, 1997) , 国内近几年见有松材线虫病入侵后对马尾松林植物群落功能、主要种群生态位和不同伐倒干扰强度对马尾松林植物多样性的影响 (石娟等, 2007;2005;2006) , 以及松材线虫病入侵后对不同类群松林群落演替的影响 (吴蓉等, 2005) , 松材线虫病疫木不同伐除方式对森林植物群落演替的影响 (吕文艳等, 2008) 等研究, 但针对松材线虫病发生迹地长期自然恢复演替的研究目前未见报道, 而且有关对松林群落演替影响的研究均基于“空间代替时间”的方法, 缺乏松材线虫病发生前后在同一样地上进行对比的研究。在生产实践中, 松材线虫病除治迹地的更新改造迫切需要群落生态学、种群生态学等层面上的理论支持。本文依据浙江舟山岛松材线虫病发生迹地不同代表性松林样地17年前后的系统调查数据, 通过比较分析, 试图明确松材线虫病发生迹地的自然演替过程、规律及其机制, 为当地及同类地区退化植被的恢复和重建提供理论和实践依据。 1 舟山群岛的自然区位 舟山群岛位于长江口以南, 杭州湾外缘的东海海域, 处于29°32′—31°04′N, 121°31′—123°25′E, 陆域面积1 440.2 km 舟山岛是舟山群岛最大的岛屿, 为全国第四大岛, 面积502 km 2 学习方法 2.1 样地设置及调查 舟山岛是舟山地区松材线虫入侵最早的岛屿, 1992年下半年在定海城区附近首先发生。在松材线虫入侵前的1991, 1992年, 结合海岛植被资源调查, 在全面踏查的基础上, 采用典型选样法选择样地, 分别对马尾松或黑松纯林、黑松与马尾松混交林、马尾松或黑松与阔叶树混交林, 根据分布范围、面积和立地, 共设置典型样地21个 (表1) ;2007, 2008年, 也即离上次调查17年、离松材线虫病发生平均14年后, 根据上述21个样地演替趋向通过模糊聚类的结果, 每类选择代表性样地进行演替结果调查。样地面积设置为20 m×20 m, 每块样地划分为4个10 m×10 m基本格子单元, 各样地的基本样方面积为:乔木层10 m×10 m, 更新层和灌木层为5 m×5 m, 草本层1 m×1 m, 乔木层记录所有胸径 (DBH) ≥5 cm种的株数、高度、胸径和盖度, 更新层记录所有种的株数、高度和盖度, 灌木层和草本层记录所有种的多度、高度和盖度, 同时记录海拔、坡度、坡向、土壤类型等生境因子。 2.2 )相对密度(vi) 乔木层重要值计算公式为:重要值 (VI) = (相对密度+相对胸高断面积+相对频度) /3;更新层重要值计算公式为:重要值 (VI) = (相对密度+相对盖度+相对频度) /3。其中:相对密度=1个种的个体数/所有种的总个体数×100%。 相对胸高断面积=1个种的胸高断面积/所有种的总胸高断面积×100%;相对盖度=1个种的盖度/所有种的总盖度×100%;相对频度=1个