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HIV-1基因组结构及所编码的主要蛋白质 当前第31页\共有80页\编于星期五\17点 《艾滋病的作用机制》--优酷视频 当前第32页\共有80页\编于星期五\17点 生命不能承受之轻 当前第33页\共有80页\编于星期五\17点 目前，用于治疗艾滋病的抗病毒药物大约有20种。根据作用机制的不同，这些药物可分成逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和融合抑制剂三类。 关于治疗 当前第34页\共有80页\编于星期五\17点 HIV/AIDS的流行对社会和经济产生了极大的负面影响。目前没有针对HIV的特效治疗方法，虽然高效抗逆转录病毒的治疗方法（highlyactiveantiretroviraltherapy,HAART）已经在减轻患者痛苦、延长患者寿命等方面取得了一定的效果，但用于治疗HIV感染的药物只能控制病毒复制，不能彻底清除病毒，而且抗HIV药物价格昂贵，具有较严重的副作用，药物使用不当，也会诱发耐药株的产生。因此，研制安全、有效的疫苗是控制HIV传播的重要手段之一。HIV易感者通过接种艾滋病疫苗，发生免疫反应，从而产生对疾病的特异抵抗力，提高免疫水平，达到预防、治疗HIV的目的。 当前第35页\共有80页\编于星期五\17点 为什么蚊虫不会传染艾滋病病毒？ 　　蚊虫的叮咬可能传播其他疾病（例如：黄热病、疟疾等），但是不会传播艾滋病病毒。蚊子传播疟疾是因为疟原虫进入蚊子体内并大量繁殖，带有疟原虫的蚊子再叮咬其他人时，便会把疟原虫注入另一个人的身体中，令被叮者感染。蚊虫叮咬一个人的时候，它们并不会将自己或者前面那个被吸过血的人血液注入。 　　它们只会将自己的唾液注入，这样可以防止此人的血液发生自然凝固。它们的唾液中并没有艾滋病病毒。而且喙器上仅沾有极少量的血，病毒的数量极少，不足以令下一个被叮者受到感染。而且艾滋病病毒在昆虫体内只会生存很短的时间，不会在昆虫体内不断繁殖。昆虫本身也不会得艾滋病。 当前第36页\共有80页\编于星期五\17点 当前第37页\共有80页\编于星期五\17点 第三节 乙型肝炎病毒 HBV 当前第38页\共有80页\编于星期五\17点 病毒性肝炎简介 能引起肝炎的病毒通称肝炎病毒。 目前已知的至少有甲肝病毒（HAV)、乙肝病毒(HBV)、丙肝病毒(HCV)、丁肝病毒(HDV))和戊肝病毒(HEV)5种。 其中HAV属小RNA病毒科，HBV属嗜肝病毒科，HCV为RNA病毒，HDV是一种与乙肝有关的缺陷型病毒，需要有HBV的辅助才能复制增殖。 当前第39页\共有80页\编于星期五\17点 HBV的分类及病毒粒子结构 乙肝病毒是正嗜肝病毒属成员，完整粒子的直径为42nm，称为Dane颗粒（1965年由丹娜发现 ），由外膜和核壳组成，有很强的传染性。 其外膜由病毒的表面抗原、多糖和脂质构成；核壳直径27nm，由病毒的核心抗原组成，并含有病毒的基因组DNA、反转录酶和DNA结合蛋白等。 根据表面抗原性血清反应的不同，HBV可分为adr、adw、ayr和ayw等4个亚型。 当前第40页\共有80页\编于星期五\17点 HBV病毒粒子模型图 当前第41页\共有80页\编于星期五\17点 当前第42页\共有80页\编于星期五\17点 HBV基因组及其编码的蛋白 1. 基因组结构 乙肝病毒的基因组是一个有部分单链区的环状双链DNA分子，两条单链长度不一样。长链L（3.2KB)为负链，而短链S为正链，其长度约为负链的50%~80%。 基因组依靠正链5’端约240bp的黏性末端与负链缺口部位的互补维持了环状结构。 长链的5’端有一个共价结合的末端蛋白，可能是引物酶；而短链5’端则通过共价键与具有帽子结构的短RNA结合。此外，在两条链的互补区两侧各有一个11碱基的直接重复序列（5’TTCAC-CTCTGC-3’),分别开始于第1842和1590核苷酸处，称为DR1和DR2。 当前第43页\共有80页\编于星期五\17点 HBV基因组结构 当前第44页\共有80页\编于星期五\17点 2.HBV转录产物 HBV基因组结构的最大特点是功能单位非常密集，基因组高度压缩，编码区重复利用，因此也被称为基因经济型基因组。 HBV在感染过程中分别产生3.5kb、2.4kb、2.1kb、0.8kb4种转录产物，都有polyA尾巴。 转录来源 编码产物 3.5kb 由L链转录 核心蛋白 2.1kb 原S1和S2蛋白 2.4kb 由S链转录 S蛋白 0.8kb X蛋白 当前第45页\共有80页\编于星期五\17点 3.HBV基因转录的调控 （1）顺式作用元件