DB37_T 2212-2012花生抗叶斑病品种鉴定技术规程.pdf

ICS 65. 020. 01B 05DB37山東东省地方标准DB37/T2212—2012花生抗叶斑病品种鉴定技术规程2012-1219发布201301-01实施山东省质量技术监督局发布 DB37/T 2212—2012前言本标准按GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由山东省质量技术监督局提出。本标准由山东省农业标准化技术委员会归口。本标准起草单位：山东省花生研究所。本标准起草人：单世华、赵海军、闫彩霞、万书波、滕葳、郭峰、张廷婷、许婷婷、王祥峰、李萌、孟静静。I DB37/T 2212—2012花生抗叶斑病品种鉴定技术规程1范围本标准规定了花生叶部病害的鉴定方法和鉴定标准。本标准适用于花生叶部病害的鉴定，规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件，GB/T 23415隔离检疫圃分级DB37/T 231花生叶斑病测报调查规范DB37/T 1223进口粮谷检疫性杂草监督管理规范DB37/T 1465花生良种繁育技术规程3定义下列术语和定义适用于本文件。3. 1花生叶斑病（Peanut Leaf Spot）能在叶部形成病斑的病害，主要有花生福斑病、黑斑病和网斑病。3. 2花生褐斑病(Cercospora arachidicola Hori)叶面病斑呈茶褐色或略褐色，圆形或形状不规则，直径约4～10m。一片小叶上可产生1020个病斑，严重时连在一起形成不规则大病斑，3. 3花生黑斑病（Cercosporapersonatuma）直径15，近圆形或圆形，病斑呈黑褐色，叶片正反两面额色相近，病斑周围通常没有黄色晕圈，或有狭宰、不明显的淡黄色晕圈。3. 4花生网斑病（Phomaarachidicola） DB37/T 2212—2012上部叶片沿主脉产生圆形至不规则形、黑褐色小病斑，病斑周围有明显褪绿圈。生长后期病斑边缘呈网纹状、不规则形褐色病斑。4试验材料与田间管理4.1供试材料4.1.1当地常规花生品种或种质资源材料。4.1.2供试材料种子的质量应达到DB37/T1465对花生生产用种的需求。4.2种子处理播种前7d10d剥壳，剥壳前晒种2d3d。剥壳时随时剔除虫、芽、烂果。选用籽仁大而饱满的种子播种4.3田间管理按照DB37/T1465要求进行田间管理。5自然病围鉴定5.1试验地选择叶斑病易发地区的连作花生重病地进行，试验地有良好的灌源条件，5.2材料种植田间随机排列，每份材料定苗后应有30株。每隔10个品种设一抗病品种和当地感病品种为对照。5.3花生播种播种前试验地5cm处地温要稳定在15℃左右，土壤相对含水量在70%左右。5.4管理方式花生生长期间不使用任何杀菌剂。6人工病圃鉴定6.1人工病要求6.1.1人工辆面土壤应符合NY/T855的要求6. 1. 2人工病面设计要符合GB/T23415要求，远离常规试验田。6.1.3接种后保持30℃左右温度和湿润的土增条件。6.1.4人工病圃土壤应在早春深耕晾晒，杀灭土壤真菌。6.2孢子悬浮液制备将田间前在发病重的植株或温室内病株的地上部收集起来（在孢子大量产生期），蒸留水冲洗，将含有大量孢子的洗液过滤，制成1×10°个/ml孢子悬浮液2 DB37/T 2212—20126.3接种方法对需要田间人工诱发的病围，于始花期用农用喷雾器将孢子悬浮液叶面喷酒接种。接种后立即大水灌溉，创造田间局部高湿条件，以利病原菌侵染发病。7室内鉴定7. 1材料处理取田间或盆栽待鉴定种质材料，将叶片带茎切下，用蒸馏水冲洗后，按顺序插入盛有消毒沙的发芽盘中，并设感病对照。7. 2材料培养用Hoaglands（霍格兰氏）营养液浇灌保湿，盘子用透明塑料薄膜覆盖好。接种前将盘子置于25C，12hr光照条件下放置24hr。7.3人工接种以1×10°个/m1孢子悬浮液人工叶面喷酒接种，30d后观察发病情况。抗病分级8.1五点取样，定点取4株，每株调查主茎全部叶片，记录调查总叶数、各级病叶数。室内调查全部叶片。计算病情指数公式如下：a,x,DI=ax(1)式中：DI——病程指数：8——各级级值：X——各级病叶数：I 1, 2, n.8.2花生叶斑病分为5级标准：0级：无病症，表现高度抗病或免疫：-1级：有病斑，病斑不明显，占单叶面积的10%：2级：病斑明显，占单叶面积的10%～25%；3级：病斑较大（多），占单叶面积的25%50%：4级：病斑很大（多），占单叶面积的50%100%，（包括落叶）。3