YY_T 1424-2016沙眼衣原体DNA检测试剂盒(荧光PCR法).pdf

ICS 11.100YYC 44中华人民共和国医药行业标准YY/T 1424-2016沙眼衣原体DNA检测试剂盒（荧光PCR法）Chlamydia trachomatis DNA detection kit (fluorescent PCR)2017-01-01 实施2016-01-26 发布国家食品药品监督管理总局发布 YY/T 1424—2016前言本标准按照GB/T 1.1一2009 给出的规则起草。本标准由国家食品药品监督管理总局提出。本标准起草单位：中国食品药品检定研究院、中山大学达安基因股份有限公司。本标准主要起草人：么山山、王斌、高旭年、李尔华。I YY/T 1424—2016沙眼衣原体DNA检测试剂盒（荧光PCR法）1范围本标准规定了沙眼衣原体DNA检测试剂盒（荧光 PCR法）的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等本标准适用于以荧光PCR法为原理，定性检测人泌尿生殖道分泌物等临床样本中沙眼衣原体DNA 的试剂盒。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志（ISO780)YY/T0466.1医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求(ISO 15223-1)3要求3.1外观试剂盒应组分完全，包装外观清洁、无泄漏、无破损；标志、标签字迹清楚。3.2阳性参考品符合率用国家阳性参考品或经标化的阳性参考品进行检测，结果应符合相应要求。3.3阴性参考品符合率用国家阴性参考品或经标化的阴性参考品进行检测，结果应符合相应要求。3.4最低检测限用国家最低检测限参考品或经标化的最低检测限参考品进行检测，结果应符合相应要求，3.5重复性用国家重复性参考品或经标化的重复性参考品进行检测，结果应均为阳性且Ct值的变异系数(CV,%)应不大于 5%。3.6稳定性可对效期稳定性和加速稳定性进行验证：a）效期稳定性：生产企业应规定产品的有效期。取到效期后一定时间内的产品，检验外观、阳性1 YY/T 1424—2016参考品符合率、阴性参考品符合率、最低检测限和重复性，结果应符合3.1、3.2、3.3、3.4、3.5的要求。b）加速破坏试验：为了考核试剂盒在实验、运输过程等条件下的稳定性，在规定条件下处理试剂盒，检验外观、阳性参考品符合率、阴性参考品符合率、最低检测限和重复性，结果应符合3.1、3.2、3.3、3.4、3.5 的要求。注1：加速稳定性试验不能用于推导产品有效期，除非是采用基于大量的稳定性研究数据建立的推导公式。注2：一般地，效期为1年时选择不超过1个月的产品，效期为半年时选择不超过半个月的产品，以此类推。但如超过规定时间，产品符合要求时也可以接受。符合标准要求。4试验方法4.1外观在自然光下目视检查外观，结果应符合3.1的要求。4.2 阳性参考品符合率用国家阳性参考品或经标化的阳性参考品进行检测，按产品说明书进行操作，结果应符合3.2的要求。4.3阴性参考品符合率用国家阴性参考品或经标化的阴性参考品进行检测，按产品说明书进行操作，结果应符合3.3的要求。4.4最低检测限用国家最低检测限参考品或经标化的最低检测限参考品进行检测，按产品说明书进行操作，结果应符合 3.4的要求。4.5重复性使用同一批次的产品，按产品说明书对国家重复性参考品或经标化的重复性参考品重复进行10次独立的核酸提取和检测,计算 Ct 值的变异系数，结果应符合 3.5的要求。按式(1）一式(3)计算变异系数。(α -)?.(1)式中:标准差：一重复检测的次数；：一—第i个样本靶通道检测结果的值循环数(Ct 值);：的平均数。i(2)n2 YY/T 1424-2016式中:——：的平均数;重复检测的次数;第i个样本靶通道检测结果的Ct值。CV- X 100%:(3)式中：CV—变异系数，%;s标准差；———;的平均数。4.6稳定性可选用以下方法进行验证：要求。b）加速稳定性试验：可选择以下条件处理试剂盒：将试剂盒在2℃一8℃下放置3d，按产品说明书进行操作，结果应符合3.6b)的要求。标识、标签和使用说明书55.1i试剂盒外包装标识、标签所使用的符号应满足YY/T0466.1的要求，至少应包含如下内容：a）产品名称及包装规格；b）生产企业或售后服务单位的名称、地址、联系方式；c）医疗器械注册证书编号；d）产品标准编号；e)产品批号；f）失效期或有效期；g）贮存条件。5.22试剂盒各组分包装标识、标签所使用的符号应满足YY/T0466.1的要求，至少应包含如下内容：a）产品各组分名称和包装规格；b）生产企业名称或标志；c）产品批号；d）失效期或有效期；e）