培美曲塞二钠联合顺铂治疗肺腺癌恶性胸腔积液68例.docxVIP

培美曲塞二钠联合顺铂治疗肺腺癌恶性胸腔积液68例.docx

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培美曲塞二钠联合顺铂治疗肺腺癌恶性胸腔积液68例 恶性乳腺积液是由核电站或转移到胸膜的肿瘤引起的晚腔积液,其中小细胞肺癌引起的恶性乳房积约为11.16%。 1 1.1 病例选择及分组 选取2018年6月—2019年4月我院收治的68例肺腺癌胸腔积液患者。纳入标准:①所有患者为肺部原发恶性肿瘤,病理学检查提示为肺腺癌;②胸片和超声检查显示中大量胸腔积液,无包裹性积液;③预计生存期较长,超过3个月;④所有患者入组前均未行化疗及胸腔灌注药物治疗;⑤Karnofsky(KPS)评分60分以上。排除标准:①有严重心肺疾病及精神疾病患者;②存在化疗禁忌的患者。采用随机数字法分为观察组及对照组,每组34例,观察组男性20例,女性14例,年龄52~84岁,平均(70.56±7.83)岁,中等量胸腔积液22例,大量胸腔积液12例;对照组男性18例,女性16例,年龄44~86岁,平均(72.18±9.05)岁,中等量胸腔积液17例,大量胸腔积液17例;观察组KPS评分(81.47±10.19)分,对照组KPS评分(79.71±10.29)分。2组患者在性别、年龄、胸腔积液量及KPS评分方面比较差异无统计学意义(均 1.2 治疗方法 2组患者均常规给予培美曲塞二钠(江苏豪森药业有限公司)500 mg/m 1.3 观察指标 观察组和对照组实验结束1个月后依据按WHO关于恶性胸腔积液疗效标准 1.4 统计方法 本研究使用Graphpad Prism5进行数据处理,计数资料以率(%)表示,比较采用χ 2 2.12 整个组的效率比较 观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),见表1。 2.22 患者小组 观察组 2.32 各组患者药物的毒性比较 2组患者出现的药物毒副作用参照 3 艾注射液治疗肺腺癌细胞的临床应用联合采用预注设备联合用药方案 恶性胸腔积液是晚期肺癌最常见的临床症状,胸腔积液难以有效控制,目前采用的主要治疗手段包括胸腔引流、胸膜粘连、胸腔灌注等,以改善患者症状,达到减轻痛苦的目的。对肺腺癌恶性胸腔积液,临床上主要采用静脉化疗结合胸腔灌药,靶向药物结合胸腔灌注治疗等手段,针对肺腺癌细胞的特点,临床一线化疗方案首选培美曲塞二钠联合铂类。培美曲塞作为一种新型的抗肿瘤药物,在叶酸代谢途径中抑制 艾迪注射液中包含黄芪、人参皂苷、刺五加及斑蝥等,黄芪能够增强机体的免疫作用,能够减轻骨髓抑制,同时与化疗药物联合具有协同抗肿瘤作用;人参皂苷能增强机体免疫过程中 综上所述,艾迪注射液+顺铂胸腔注药联合静脉应用培美曲塞二钠治疗肺腺癌恶性胸腔积液有效率高,同时能够减轻化疗药物严重的毒副作用,提高患者的耐受性,在临床上值得深入研究。 利益冲突 无

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