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高危肺动脉介入治疗的临床疗效及安全性 肺环阻塞（pe）是指大面积血栓形成并阻塞肺动脉树干或分支引起的肺环境障碍的临床和病理生理综合征。其临床表现多样, 短期预后亦有不同, 临床危险分层评估为高危肺栓塞者病情可逐步恶化甚至死亡 1 材料和方法 1.1 患者入院时间及临床表现 26例中男17例, 女9例。中位年龄54 (22~73) 岁。基础病变:下肢深静脉血栓18例, 手术或下肢骨折卧床4例, 肿瘤2例, 肾病综合征1例, 无明显诱因1例。26例患者出现首发症状至就诊时间为8h~16d。主要临床表现:呼吸困难23例, 下肢肿痛18例, 咳嗽19例, 心悸15例, 胸痛10例, 咯血3例, 晕厥2例。本组DVT累及左下肢14例, 右下肢3例, 双下肢1例。栓塞发生部位:累及双肺动脉干及其主要分支20例, 单侧肺动脉干及其主要分支6例。 1.2 入选危险分层评估 术前行动脉血气分析、D-二聚体及血清肌钙蛋白检测、心电图、心脏及下肢静脉彩超、CTPA检查。临床有以下表现经危险分层评估为高危肺栓塞者为治疗入选对象: (1) 休克低血压 (收缩压90 mmHg或血压降低40 mmHg达15min以上, 除外新出现的心律失常、低血容量或败血症) ; (2) 右心功能不全 (超声心动图示右心扩大、运动减弱或压力负荷过重) ; (3) 肌钙蛋白检测提示心肌损伤 1.3 治疗方法 1.3.1 一般处理 入院后均给予绝对卧床、吸氧, 密切监测呼吸、心率、血压、心电图及血氧饱和度。给予止咳祛痰和平喘、升压及抗休克治疗。 1.3.2 重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物 25例经股静脉、1例双下肢静脉血栓者经颈静脉穿刺, 插入6F猪尾导管至下腔静脉和肺动脉内造影, 明确下腔静脉内有无血栓以及肺动脉血栓栓塞的部位和程度, 测定主肺动脉压力。再将猪尾导管远端置于肺动脉血栓内, 与导丝相互配合旋转抽拉使栓子碎裂。后在肺动脉主干或左/右肺动脉血栓内留置导管, 将重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物 (Reteplase, rPA.山东阿华制药有限公司) 18mg溶解于0.9%氯化钠溶液10ml内, 5min内经导管缓慢推注, 间隔30min再次给药18mg (使用方法同前) , 给药完毕后30 min再复测主肺动脉压和造影。18例伴下肢静脉血栓者行肾静脉造影并于肾静脉开口下方置入库克公司可回收式下腔静脉滤器 (Cook-Gunther tulip) , 防止肺动脉栓塞再发。 1.3.3 凝血酶时间变化 溶栓后观察患者生命体征、症状变化及出血并发症情况, 术后24h查动脉血气分析, 7d时行CTPA、超声心动图检查以进一步评价疗效。 术中充分肝素化, 术后皮下注射低分子肝素钙 (4100U/次, 1次/12h) ;治疗过程中监测部分凝血活酶时间 (APTT) , 待APTT延长至正常值的1.5~2倍时, 加用华法林, 起始剂量2.5~5 mg, 根据凝血酶原时间 (PT) 和国际标准化比率 (INR) 调整剂量, 当PT延长至正常值的1.5~2倍, INR达2~3倍时停用肝素, 以后改为长期口服华法林。 术后半年内每3个月复查1次, 随后每6个月复查1次, 视情况复查CTPA或超声心动, 观察有无心血管源性死亡及再发PE。 1.3.4 断溶栓效果指标 对比分析溶栓前与溶栓后肺动脉压力、肺动脉造影和CTPA表现及心脏彩超结果, 结合临床症状如血压和呼吸困难的变化, 作为判断溶栓效果的综合指标。溶栓效果分为显效、有效、无效。显效:溶栓后肺动脉内相同部位血栓消失或大部分消失, 溶栓前阻塞的肺动脉再通或大部分再通, 血压和呼吸困难等临床症状明显改善或消失;有效:相应的肺动脉小部分再通, 血压和呼吸困难等临床症状有所改善;无效:相应的肺动脉无再通, 血压和呼吸困难等临床症状无改善。总有效率= (总例数-无效数) /总例数×100%。 1.4 统计学处理 所有数据均采用均数±标准差 (ue0af±s) 表示, 使用SPSS 11.5统计分析软件包进行统计学处理, 治疗前后数据用配对t检验。 2 两组随访指标比较 26例患者中, 显效15例, 有效11例, 无效0例, 总有效率100%。3例出现牙龈出血, 2例出现鼻出血, 均轻微而未特殊处理。溶栓后30min患者肺动脉压降低, 24h动脉氧分压、血压明显恢复, 溶栓前后各指标比较差异均有统计学意义 (P0.01) , 见表1。 随访时间平均为19个月 (6~36个月) 。20例术后6个月内CT检查示肺动脉完全或几乎完全开通, 无肺动脉栓塞征象, 临床症状显著改善;4例仍有肺动脉小分枝残留栓塞, 表现为活动后有气短现象。1例肾病综合征者于术后9个月再发PE, 经再次抗凝及外周溶栓治疗后仍存在慢性肺动脉高压和右心功能不全。 3 肺栓塞的并