SHT 0182-1992轻质石油产品中铜含量测定法(分光光度法).pdf

SH/T0182-1992(2020073538中华人民共和国石油化工行业标准SH/T 0182—92轻质石油产品中铜含量测定法(2000年确认）代替ZBE31012—88（分光光度法）1主题内容与适用范围本标准规定了试样经氧化、萃取和络合等过程，用分光光度计测定其铜含量的方法。本标准适用于烯烃含量小于2%的汽油、喷气燃料等轻质石油产品。2引用标准GB/T1884原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）GB/T4756石油液体手工取样法3方法概要用次氯酸钠将试样氧化破坏，用稀盐酸萃取分离铜。然后将试样溶解在微碱性溶液中，以柠檬酸铵作隐蔽剂，在异辛烷溶剂中，使二乙基二硫化氨基甲酸铅与铜离子生成黄色络合物，进行比色测定。4仪器与材料4.1．仪器4.1.172型分光光度计（或类似的分光光度计)：选用光径为3cm的比色血。4.1.2.分液漏斗：100，250，500，1000mL。4.1.3容量瓶：1000mL。4.1.4移液管：1，2，5，10，25mL。4.1.5烧杯：50mL。4.1.6硬质玻璃采样瓶：2000mL。4.2材料定性滤纸：直径不大于9cm。5. 试剂5.1盐酸：优级纯，配成13%（m/m）盐酸溶液。5.2硝酸：分析纯，按体积比配成1:1溶液。5.3.次氯酸钠溶液（碱性)（安替福明）：分析纯，活性氯含量不少于50g/L。45.4氨水：分析纯。5.5酚酞指示剂：配成1g/L酚-乙醇指示液。5.6硫酸酮(CuSO4·5HO)：分析纯。5.7柠檬酸铵：分析纯，称取20g±0.1g柠檬酸铵溶于100mL蒸馏水中。中国石油化工总公司1992-05-20批准1992-05-20实施477 SH/T 0182--92盐酸羟胺：分析纯，称取10g±0.1g盐酸羟胺溶于100mL蒸馏水中。5.8二乙基二硫代氨基甲酸钠：分析纯。5.95.10硝酸铅：分析纯。异辛烷(2,2,4-三甲基戊烷)：分析纯。5.11.:5.12蒸馏水：去离子水或二次蒸馏水。6准备工作6.1铜标准溶液的配制：称取0.3928g硫酸铜于50mL烧杯中，用少量蒸馏水溶解后，定量移人1000mL容量瓶，并用蒸馏水稀释至刻度，此溶液中铜含量为0.1mg/mL。取上述溶液10mL放入1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，此溶液中铜含量为1ug/mL。6.2显色液的配制：称取0.2g二乙基二硫代氨基甲酸钠和0.2g硝酸铅及1g柠檬酸铵于100mL烧杯中，加人50mL水溶解（由于反应生成的二乙基二硫代氨基甲酸铅在水中溶解度较小，会有白色沉淀析出），将其定量转入1000mL分液漏斗中，并加入2滴酚酞－乙醇指示液，用氨水调至溶液刚出现红色，再加500mL异辛烷，剧烈振荡5min。将水相放入另一个1000mL分液漏斗中，并加人500mL异辛烷，剧烈振荡5min，弃去水相（由于二乙基二硫代氨基甲酸铅过量，经萃取后在水相中仍会有部分不溶物），将两个分液漏斗中的异辛烷萃取液分别用100mL蒸馏水洗一次，弃去水相，将有机相合并，用快速定性滤纸过滤于棕色瓶中，置暗处冷藏备用。6.3容器脱铜：使用新的分液漏斗在试验前须用铬酸洗液浸泡洗涤后，用热的1:1硝酸溶液振荡洗涤3min，然后用蒸馏水冲洗，依次加入10mL次氯酸钠溶液，20mL13%（m/m）盐酸溶液，每加人一种试剂均应振荡5min并继续按6.4条工作曲线绘制步骤测出吸光度，重复上述步骤，直至两次测得吸光度基本-致为止。6.4工作曲线的绘制在六个100mL分液漏斗中，分别加入0，1.0，3.0，5.0，7.0和9.0mL含量为1μg/mL的铜标准溶液，然后依次加入5mL柠檬酸铵溶液，3mL盐酸羟胺溶液，摇匀。再加2.~3滴酚-乙醇指示液，用氨水调至试液刚出现红色，再用移液管加人10mL显色液，剧烈振荡5min，静置分层。将水相弃去后，把有机相用定性滤纸过滤于比色皿中，以异辛烷作参比，用72型分光光度计在438mm波长测其吸光度。从每个铜标准溶液测得的吸光度中减去空白溶液的吸光度所得的净吸光度为纵坐标，相对应的铜微克数为横坐标，绘制工作曲线。注：由于各台仪器的波长准确度不完全一致，应在波长438nm附近，选择吸光度最大的波长测定。6.5采样将硬质玻璃采样瓶洗净烘干。如在生产装置上采样时，要预先打开采样口，放出相当于“死”角存油的三至五倍后，直接采样于采样瓶中，并立即加盖。如在油罐中采样时，按照GB/T4756要求进行。所采试样应在24h内分析测定。7试验步骤7.1按GB/T1884测定在试验温度时试样的密度，并按下表量取在采样瓶中已充分混匀的试样，放入分液漏斗中。取样量，mL分液漏斗，mL铜含量，ppb50010002020050020 ~50 ~ 10050 100 100 ~ 500478