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克氏原螯虾仔虾混养技术 来自美国的克里斯基格虾(。 1 1.1 试验动物和饲料 选用同期抱仔虾的亲虾30尾, 将每尾虾与所抱仔虾于实验室条件下独立饲养至仔虾可以离开母体自由活动, 体长8~10 mm。水族箱规格40 cm×30 cm×15 cm, 水深8 cm, 所用水为曝气24 h自来水, 每个水族箱中加一个充气泵和适量水花生, 每日投喂适量饲料 (每百克含:瑞士雅培制药有限公司生产肠内营养粉剂28.5 g, 玉米粉7.1 g, 大米粉7.1 g, 冷冻芜萍57.0 g, α-淀粉0.3 g) , 每周换水一次, 水温控制在18~20 ℃。抱仔虾与饲喂所用芜萍由江苏省淡水水产研究所提供。 1.2 混养及混养 设置4种处理方式:处理A, 混养来源于同一雌虾的仔虾24尾;处理B, 混养来源于2尾雌虾的仔虾24尾, 数量比为12∶12;处理C, 混养来源于3尾雌虾的仔虾24尾, 数量比为8∶8∶8;处理D, 混养来源于4尾雌虾的仔虾24尾, 数量比为6∶6∶6∶6。每种处理设3个重复。仔虾初始体长 (0.85±0.15) cm。仔虾培养于25 cm×16 cm×9 cm的水族箱内, 水深2 cm。试验所用饲料、水温、水源与驯养期相同。 1.3 仔虾体长的测定 试验进行6周, 于第42日结束时, 以数码相机 (Panasonic DMC-FX30) 对各水族箱拍照, 统计各水族箱内存活虾数目, 螯肢不完整虾数目, 通过图片处理软件Motic Images Advanced 3.2 测算仔虾体长。按下式计算: 存活率/% = (存活虾数目/24) ×100% 残虾率/% = (螯肢不完整虾/存活虾) ×100% 体长变异系数=终末体长标准偏差/终末平均体长 平均个体体长增长率 (体长增长率) /%= (终末平均体长-初始平均体长) /初始平均体长×100% 1.4 方差齐性检验、双变量相关分析和pearson相关检验 以SPSS13.0 对试验进行统计分析, 以单因素方差分析检验组间差异是否显著大于组内差异。若大于, 以Levene 检验进行方差齐性检验, 若方差齐性则以 LSD检验做两两比较进行显著性分析;若不齐则以Tamhane’s T2检验做两两比较进行显著性分析。以双变量相关性分析Pearson相关检验两组数据是否显著相关。显著水平为0.05。 2 2.1 不同处理组的虾存活率 A、B、C组存活率均超过50%, 而D组仅为33.3%。且B组存活率显著高于D组 ( 2.2 不同处理组的残留虾率 D组残虾率比A组高出27.9%。且A、B组显著低于C、D组 ( 2.3 不同处理组的虾长度变异系数 A组体长变异系数显著低于C ( 2.4 不同处理组的虾长度比率 A、B、C组体长增长率均未超过50%, 而D组达到78.6%。其中A、B组显著低于C、D组 ( 2.5 不同处理组溶虾存活率和长存率的相关性分析 经检验:不同处理组螯虾的存活率、体长增长率的Pearson 相关系数r=-0.832, 3 3.1 种种内竞争激烈、生长强的仔虾群体和群体生长能力 克氏原螯虾社会性行为显著 本试验中所研究的存活率、残虾率及体长变异系数皆可反映螯虾群体内的斗争强度。随着群体内仔虾来源的逐渐增多, 存活率总体上呈下降趋势, 而残虾率和体长变异系数显著上升, 表明降低仔虾彼此间的亲缘程度会使仔虾间的种内竞争更激烈。克氏原螯虾仔虾能否识别同种个体间的亲缘关系尚未见报道, 但亲缘关系较近的仔虾经过长时间的生活必然形成较稳定的社会等级, 仔虾间的熟悉程度必然高于亲缘关系较远的仔虾。因此降低仔虾间的亲缘程度, 会使仔虾群体原有的较稳定的社会等级收到冲击, 因而引发相对激烈的种内斗争, 造成存活率的显著下降和残虾率、体长变异系数的显著增高。 C、D组的体长增长率显著高于A、B组可能因为一方面, C、D组亲缘关系较弱, 螯虾斗争激烈, 弱势个体在试验过程中被淘汰, 存活到试验结束时的螯虾均为优质个体;另一方面在实验室有限的培养条件下, C、D组较低的存活率, 使得存活下来的个体拥有相对大的生存空间, 所以生长较好。存活率与体长增长率呈强负相关也印证了这一判断。 3.2 长变异系数的影响 淡水螯虾性情凶猛, 同种个体间激烈的格斗往往造成螯肢不全 体长变异系数是反映群体中螯虾规格差异大小的指标, 变异系数越大, 螯虾个体间规格相差越悬殊, 因此变异系数的增大会降低螯虾的市场价值, 在实际生产中, 应当注意减小体长变异系数。 3.3 控制仔虾密度,放养 本试验所研究亲缘关系对克氏原螯虾种内竞争的影响仅限于仔虾阶段。试验结果表明, 亲缘关系对克氏原螯虾仔虾的生长有显著影响, 降低仔虾间的亲缘关系会显著提高螯虾间的斗争强度, 从而提高死亡率、残虾率和体长变异系数, 不