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[CS 65.020.01B 15NY中华人民共和国农业行业标准NY/T 2296.1-2012细菌微生物农药荧光假单胞杆菌第1部分:荧光假单胞杆菌母药Bacterial pesticides-Pseudomonas fluorescens-Part 1 : Pseudomonas fluorescens technical concentrates(TK)2012-12-24发布2013-03-01实施中华人民共和国农业部发布
NY/T 2296.1-—2012前言NY/T2296《细菌微生物农药荧光假单胞杆菌》为系列标准,分为两部分:第1部分:荧光假单胞杆菌母药;-第2部分:荧光假单胞杆菌可湿性粉剂。店本部分为NY/T2296的第1部分。本部分按照GB/T1.1给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由农业部种植业管理司提出并归口。本标准起草单位:农业部农药检定所、浙江大学生物技术研究所。本标准主要起草人:林荣华、姜辉、马忠华、袁善奎、尹燕妮、张宏军、曲麓蕊、周艳明、胡承勇、马春英。
NY/T 2296.1-2012细菌微生物农药荧光假单胞杆菌第1部分:荧光假单胞杆菌母药1范围本部分规定了细菌微生物农药荧光假单胞杆菌母药的要求、试验方法、检验与验收以及标志、标签、包装、贮运。本部分适用于以活菌体为主要活性成分的粉状荧光假单胞杆菌母药。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T:1605商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T:8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T16150---1995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1荧光假单胞杆菌母药Pseudomonasfluorescens technical concentrates(TK)由荧光假单胞杆菌纯菌种经发酵而获得的高含量菌粉,通常情况下还会包含伴随发酵过程的少量生物组分和化学杂质。3. 2菌落形成单位colonyformingunits(CFU)是将荧光假单胞杆菌母药用水稀释后得到的菌液通过涂布的方法,让其单个菌体分散在琼脂平板上,待培养后每一活菌体形成一个菌落,通过肉眼观察菌落的数量来推算单位微生物农药样品中的活菌含量。3.3杂菌数numberof microbiai contamination荧光假单胞杆菌母药样品中,除荧光假单胞杆菌菌落以外的其他微生物菌落数之和。3. 4杂菌率frequencyofmicrobial contamination荧光假单胞杆菌母药样品中除了荧光假单胞杆菌外,其他菌(真菌和细菌等)量占总菌量的百分率。3. 5慰存稳定性storage stability1
NY/T 2296.1--2012荧光假单胞杆菌母药在室温和(或)低于室温下贮存一定时间后,产品的活菌含量占其标明值的相对百分率。4 要求4.1外观通常为土黄色至褐色粉末,由于发酵基质的不同颜色偶有差异,但应为均匀疏松的粉末,不可有团块。4.2指标荧光假单胞杆菌母药质量控制项目指标应符合表1要求。表1荧光假单胞菌杆母药质量控制项目指标项目指标≥5. 0×101l含菌量,CFU/g3杂菌率,%pH5. 0~8. 0≥90细度(通过45μm筛),%≤15干燥减量,%≥80贮存稳定性,%为定期检验项目:3个月检测一次5试验方法除另有说明,本方法所用试剂均为化学纯及以上,所述溶液均为水溶液。5.1抽样按照GB/T1605规定进行样品的采集,用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量不少于100g。采样时应特别注意样品的代表性和避免污染,采样容器和采样工具应经过消毒灭菌,样品采集后应立即进行检验,若不能立即检验,可贮存在4℃冰箱中。5.2菌种鉴别根据代表菌株的形态学和生理生化特征进行菌种鉴别,并可辅助脂肪酸分析、Biolog、16SrRNA序列分析等手段。当对鉴别结果有争议或需要进行法律仲裁检验时,应到具有菌种鉴定资质的单位,将待检菌株与模式菌种进行比对,出具菌种鉴定报告,作为仲裁依据。有效成分的特性参见附录A。鉴别方法见附录B。5.3含菌量测定5.3.1方法提要采用平板菌落计数法。将母药润湿、稀释后,均匀涂布在培养基平板上,待各芽抱菌体形成菌落后统计菌落总数,以单位样品(g)中的菌落形成单位数(CFU)表示活芽孢含量(CFU/g)。5.3.2试剂和溶液试剂:Tween~20或 Triton X-100。 溶液:0. 05% Tw
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