NY_T 1860.5-2016农药理化性质测定试验导则 第5部分：紫外/可见光吸收.pdf

ICS 65.020B 17NY中华人民共和国农业行业标准NY/T1860.5—2016代替NY/T1860.5—2010农药理化性质测定试验导则第5部分：紫外/可见光吸收Guidelines on the determination of physico-chemical properties of pesticidesPart 5 :Ultraviolet /visibility absorption2016-10-01实施2016-05-23发布中华人民共和国农业部发布 NY/T1860.5—2016前言NY/T1860《农药理化性质测定试验导则》分为38部分：第1部分：pH；-第2部分：酸（碱）度；第3部分：外观；第4部分：热稳定性；一-第5部分：紫外/可见光吸收；第6部分：爆炸性；第7部分：水中光解；一第8部分：正辛醇/水分配系数；第9部分：水解；-第10部分：氧化/还原：化学不相容性；第11部分：闪点；第12部分：燃点；第13部分：与非极性有机溶剂混溶性；第14部分：饱和蒸气压；-第15部分：固体可燃性；第16部分：对包装材料腐蚀性；第17部分：密度；第18部分：比旋光度；第19部分：沸点；第20部分：熔点/熔程；第21部分：黏度；第22部分：有机溶剂中溶解度；第23部分：水中溶解度；第24部分：固体的相对自燃温度；-第25部分：气体可燃性；第26部分：自燃温度（液体与气体）；-第27部分：气雾剂的可燃性；第28部分：氧化性；第29部分：遇水可燃性；-第30部分：水中解离常数；第31部分：水溶液表面张力；一第32部分：粒径分布；-第33部分：吸附/解吸附；一第34部分：水中形成络合物的能力；-第35部分：聚合物分子量和分子量分布测定（凝胶渗透色谱法）；一一第36部分：聚合物低分子量组分含量测定（凝胶渗透色谱法）；-第37部分：自热物质试验；I NY/T1860.5—2016第38部分：对金属和金属离子的稳定性。本部分为NY/T1860的第5部分。本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本部分代替NY/T1860.5一2010《农药理化性质测定试验导则第5部分：紫外/可见光吸收》。本部分与NY/T1860.5一2010相比除编辑性修改外.主要技术内容变化如下：将原标准3要求”、“4试验方法”内容整合（见3）。本部分由农业部种植业管理司提出并归口。本部分负责起草单位：农业部农药检定所。本部分参加起草单位：河北省农药检定所。本部分主要起草人：刘苹苹、王雪娟、李友顺、赵展、王伟尧、郭海霞。本部分的历次版本发布情况为：—NY/T1860.5—2010。II NY/T1860.5—2016农药理化性质测定试验导则第5部分：紫外/可见光吸收1范围本部分规定了农药紫外/可见光吸收测定的试验方法和试验报告内容等基本要求本部分适用于农药登记试验中农药紫外/可见光吸收的测定。2规范性引用文件下列义件中对于本义件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用义件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用义件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备3试验方法3.1要求3.1.1根据被试物的溶解度性质，选用适宜的有机溶剂溶解并配制溶液，在合适的波长范围内进行扫描测定。3.1.2如果无法采用水或有机溶液进行试验.则只需进行一次测定，无需调整pH。3.2仪器设备3.2.1紫外/可见光分光光度仪：对双光束仪器.在0～2吸收值区间内，系统的吸收值准确度应在士0.02以内，在200nm～750nm波长区间内，系统的波长准确度应在士0.5nm以内；对单光束仪器，在整个测定波长范围内其波长分辨率应设为5nm，在吸收最大值处为1nm。3.2.2石英比色皿：1cm。3.3试剂和材料3.3.1盐酸（HC1)溶液：c=1mol/L.按GB/T603的规定配制。3.3.2氢氧化钠（Na)H)溶液：c=1mol/I.按GB/T603的规定配制。3.4溶液的配制称取约0.05g（精确至0.0002g)样品于100ml.容量瓶中，用适宜、适量的溶剂超声溶解完全，再用水稀释，定容至刻度.摇匀。再从中移取1mI.～10ml（根据样品的紫外吸收值的大小而定.保证溶液浓度应至少使一个最大吸收值在0.5～1.5之间）至100mI容瓶中，用水稀释.并分别采用HC1或Na()H溶液稀释，定容至刻度.摇匀.配制而成pH2、pH=7、pH10的酸性、中性和碱性溶液。同时配制空白溶液。3.5测定步骤吸收池应先用空白溶液润洗.以所需的波长分辨率扫描测定空白溶液。再分别用pH2、pH一7、pH10三个pH条件下的样品溶液润洗吸收池.用所需的波长分辨率扫描测定样品溶液.同时记录三个pH条件下样品的吸收谱图。以空白溶液作参比进行扫描。3