替赛格列他对糖尿病小鼠血清NO及心脏iNOS mRNA表达的影响.docVIP

· 822 · 医学研究生学报2016年8月第29卷第8期J Med Postgra,Vol.29,No.8,August,2016 论 著 (基础研究) 替赛格列他对糖尿病小鼠血清 NO 及心脏 iNOS mRNA 表达的影响 陈东峻，李洁琪 [摘要] 目的 既往研究显示替赛格列他减轻小鼠血管斑块脂质沉积和炎症反应。文中旨在探讨过氧化物酶体增殖物 激活受体 a/γ(peroxisome proliferator-activated receptor a/γ,PPARa/γ)双激动剂替赛格列他对糖尿病小鼠血脂、血清 NO 及心 脏诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)mRNA 表达的影响。 方法 清洁级3周龄雌性小鼠30只，普通 饲料适应性喂养7d 后，所有小鼠高糖高脂饮食喂养4周后给予小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导制备糖尿病小鼠模 型。造模成功后，采用随机数表法随机分为对照组和替赛格列他组。对照组继续予以高糖高脂饲料喂养，替赛格列他组予替 赛格列他口服给药(高糖高脂饲料中混合20μg/kg替赛格列他)。连续用药6周后，测定小鼠体重、血清总胆固醇(total cho- lesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆 固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)和血糖水平，采用硝酸还原酶法测定血清的NO 含量，RT-PCR 方法检测心脏 iN- OS mRNA 表达。 结果 替赛格列他组小鼠血清TC、TG、LDL-C、和Glu 水平[(2.93±0.38)、(1.87±0.41)、(1.07±0.30)、 (14.33±2.08)mmol/L]均明显低于对照组[(3.62±0.45)、(2.58±0.34)、(1.35±0.26)、(19.55±3.40)mmol/L],差异有统计 学意义(P0.01),HDL-C 水平则明显高于对照组[(1.32±0.21)mmol/L vs(1.05±0.24)mmol/L,P0.01];对照组小鼠血清 NO 含量[(75.60±8.06)μmol/L]明显高于替赛格列他组[(41.35±5.82)μmol/L],差异有统计学意义(P0.01)。 替赛格列他 组小鼠iNOS mRNA 的相对表达量(0.435±0.064)明显低于对照组(0.568±0.067),差异有统计学意义(P0.01)。 结论 替 赛格列他可通过抑制 iNOS mRNA的过度表达从而减少NO 的合成，并有效改善糖尿病小鼠血脂水平，延缓动脉粥样硬化进程。 [关键词] 过氧化物酶体增殖物激活受体；2型糖尿病；血脂； 一氧化氮；诱导型一氧化氮合酶 [中图分类号] R587.1 [文献标志码] A [文章编号] 1008-8199(2016)08-0822-05 [DOI] 10. 16571/ki.1008-8199.2016.08.008 Effects of tesaglitazar on serum nitric oxide and heart type inducible nitric oxide synthase mRNA expression in diabetic mice CHEN Dong-jun, LI Jie-qi (1.Clinical Medicine College,Guiyang 550004,Guizhou, China; 2.Department of Cardiology, Guizhou Medical University,Guiyang 550004, Guizhou,China) [Abstract ] Objective Recent studies show that, tesaglitazar can reduce vascular plaque lipid deposition and inflammatory response in mice. This paper aims to investigate the effects of tesaglitazar, the peroxisome proliferator-activated receptor a/γ(PPAR 作者单位：550004 贵阳，贵州医科大学临床医学院