医学免疫学课件补体系统.pptVIP

当前第28页\共有45页\编于星期三\20点 当前第29页\共有45页\编于星期三\20点 三条补体激活途径的特点及比较 当前第30页\共有45页\编于星期三\20点 三条途径的共同点： 均需要激活物 均为级联反应，每一步都产生扩大效应——滚雪球 有共同的末端效应——MAC溶解靶细胞 第二节 补体的激活 当前第31页\共有45页\编于星期三\20点 三条激活途径的不同点 比较项目 经典途径 MBL途径 旁路途径 激活物 抗原抗体复合物 含甘露糖基的 病原体表面成分 病原微生物 内毒素、酵母多糖等 参与成分 C1~C9 MBL、MASP， B、D、P因子 C2~C9 C3、 C5~C9 抗感染作用 特免效应阶段 非特异性免疫 非特异性免疫 感染中晚期 感染早期 感染早期 C3转化酶 C4b2a C4b2a C3bBb C5转化酶 C4b2a3b C4b2a3b C3bBb3b 当前第32页\共有45页\编于星期三\20点 第三节 补体系统的调节 补体活化的调控机制： 调节物存在于血浆和细胞膜上 控制活化的启动； 活性片段的自发衰变； 补体调节蛋白的作用。 阻断C3转化酶和C5转化酶的形成 当前第33页\共有45页\编于星期三\20点 C4b2a C4b2a3b 当前第34页\共有45页\编于星期三\20点 （二）旁路途径的调节 当前第35页\共有45页\编于星期三\20点 优选医学免疫学课件补体系统 当前第1页\共有45页\编于星期三\20点 补体的发现 Jules Bordet (1870-1961) Discoverer of complement 细菌发生凝集 细菌发生溶解 当前第2页\共有45页\编于星期三\20点 补体的发现 当前第3页\共有45页\编于星期三\20点 不耐热的成分，能辅助特异性抗体的溶菌作用，称为补体（complement) 当前第4页\共有45页\编于星期三\20点 第一节 补体概述 定义： 广泛存在于血清、组织液与细胞膜表面的，一组经活化后具有酶活性的蛋白质反应系统，包括30余种组分，故称为补体系统。 当前第5页\共有45页\编于星期三\20点 第一节 补体概述 一、补体系统的组成： 1、补体固有成分 存在于体液，参与补体激活级联反应。 参与经典激活途径的：C1、C2、C4 参与旁路激活途径的：B、D、P因子 参与甘露糖结合凝集素激活途径的：甘露糖结合的凝集素（MBL）、MBL相关的丝氨酸蛋白酶（MASP） 共同组分：C3、C5～C9 当前第6页\共有45页\编于星期三\20点 第一节 补体概述 一、补体系统的组成： 1、补体的固有成分 2、补体调节蛋白 可溶性或膜型分子，调节补体活化，如H因子、I 因子等。 3、补体受体 表达于各种细胞表面，与补体活性片段结合，如 CR1-CR5，C3aR、C4aR、C5aR 当前第7页\共有45页\编于星期三\20点 第一节 补体概述 二、补体系统的命名： 固有成分按发现先后命名（C1-C9)或用大写英文字母命名(B、D、P因子等）。 调节蛋白多按功能命名。 裂解片断加英文小写字母作为后缀。 具酶活性的成分加上划线。 灭活片断在前加字母i。 C3→C3a+C3b C3bBb iC3b 当前第8页\共有45页\编于星期三\20点 第一节 补体概述 三、补体的理化性质及生成部位： 多属β球蛋白，少数属α、γ球蛋白。 成份分子量及血清含量不一。C3:含量最高。 多对热敏感。 主要由肝细胞、巨噬细胞产生。 当前第9页\共有45页\编于星期三\20点 第一节 补体概述 三、补体的理化性质及生成部位： 均为糖蛋白，对