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生态系统的特征及其生物多样性的热力学熵机理 天山市是国家保护区。该地区有许多树种，如云杉、青钱柳、毛竹、杉木、红果桑虎、等。由于保护区独特的自然文化景观，每年吸引许多游客进行观光，受到人为干预，因此对群落生物多样性的研究是必要的。 随着生物多样性的研究从定性逐步走向定量,现已有不少度量群落生物多样性的指标和数量模型,如物种丰富度指数、多样性指数、均匀度指数等。笔者通过对天目山自然保护区生物多样性的调查,从生态系统首先是典型的热力学系统入手,应用热力学熵来说明生物多样性的丰富度、均匀度、优势度等概念的内涵,并提出了生物多样性的熵值测度指标。 1 生物多样性的热熵引擎和熵值测量指标 1.1 近平衡态非线性 生态系统是一种耗散结构,是非线性的非平衡系统,不具有可加性,有放大的功能。生态系统作为开放系统可能的存在方式是近平衡态(线性的)或远离平衡态(非线性的)。在远离平衡状态下,不断从环境获取能量和物质,给系统带来负熵,系统又不断地向外界环境输出高熵能量和物质;当外界条件的变化达到一定的阈值时,系统可能从原有的混沌无序的混乱非均匀状态自发地转变到一种在时间、空间、功能上的有序状态,形成新的有序结构,即为耗散结构,所以生态系统是典型的耗散自组织系统。 1.2 总熵dsds 对于系统某一宏观状态来讲,其包含的微观状态数多,系统在该状态下的熵值高,表明其混乱程度大;包含的微观状态数少,系统在该状态下的熵值低,其混乱程度小。若某宏观状态仅包含一种微观状态,则熵值为零,系统状态为完全不混乱。 任何生物体(植物)都是一个典型的开放系统,是一个远离热平衡态的高度有序系统,时刻离不开其生存的环境,总是不断地通过光合作用与外界进行着物质和能量的交换。 对于开放系统,熵由两部分组成:dS=diS+deS。deS表示熵流;diS表示熵产生,其值恒大于零。 若总熵dS0,系统的熵减少,有序程度增加,表示生物体上升到更高的有序结构,生物体生长,生态系统变得越来越复杂,生物多样性就增加;当负熵流恰好等于生物体内部的熵产生时,总熵dS=0,系统便维持在一定的有序结构,表示生物体稳定在成熟阶段,生物多样性保持稳定状态;当负熵流小于生物体内部的熵产生时,总熵dS0,系统的熵增加,生物开始退化、衰老;当生物体的积熵达到最大时,整个机体呈现高度混乱状态,生命的有序结构无法维持,机体就死亡了,生物多样性则可能减少。 对于生态系统,由于它总要与外界进行物质、能量、信息的交换,所以生态系统生物多样性的熵值评价为:熵值增加,表示系统趋于各子系统对系统贡献的方向演化,系统物种均匀度高,则物种多样性就丰富;熵值减少,表示系统趋于单一个体对系统贡献的方向演化,物种均匀度低,则物种多样性较差。 生态系统是靠外界环境不断提供能量与物质来维持,并在系统内部进行着某种不可逆的非平衡过程,不断地产生正熵,吸收负熵,排除高熵,它是靠耗散过程来维持的:复杂原因导致复杂结果是进化,复杂原因导致简单结果是退化;简单原因导致简单结果无所谓进化还是退化,简单原因导致复杂结果也是进化。因此生态系统进化过程就是导致多样性和不断增加进化过程复杂性的过程。 1.3 物种总数信息熵 信息熵:Η=-kn∑i=1ΡilogΡi,n∑i=1Ρi=1H=?k∑i=1nPilogPi,∑i=1nPi=1。式中,k为正常数,Pi是群落中物种服从某种分布时的概率,n是群落中物种总数。 当群落由若干物种组成时,物种随机出现或消失的概率可用其所占的百分数来描述。物种出现的可能性愈小,概率就愈小,而所含信息量却愈大;相反,物种出现可能性愈大,概率就愈大,而所含信息量却愈小。信息熵是表示物种随机出现概率的单调减函数。 系统一个宏观态{Ni},Ni个粒子所对应的所有可能微观态数为W{Ni},系统所有可能的微观状态总数为W=∑W{Ni},即为该系统的宏观态热力学几率。对生态系统来说,系统物种总数则可用W=∑W{Ni}计算。 于是统计力学熵可以定义为:S=k′lnW,k′为玻尔兹曼常数,W为该宏观状态下对应的系统微观状态数。 1.4 信息熵与统计熵 首先,S=k′lnW与Η=-kn∑i=1ΡilogΡiH=?k∑i=1nPilogPi在结构上有着很大的相似性,即当n为物种总数时,Ρi=1n,k=k′log10e,则H=-k′lnn=S。 其次,信息熵是从平均意义上描述信源(指生态系统)的总体特征,它表示信源输出的平均信息量,表征信源的平均不确定性。信息熵越大,说明信源发出的平均信息量越大,而信息量大则表明信源发出信息的概率小,即信源的不确定度大;而统计熵则反映系统所具有的可能微观状态数目,是系统不确定性或无序度的度量。可见,信息熵与统计熵在定义和性质上是等同的。所以在某种意义上,信息熵与统计熵完全相似,而且信息熵是统计熵的自然推广。 1.4