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丙型肝炎病毒抗体酶联免疫检测方法的探讨 丙肝炎（hcv）是1988年确定的主要非甲状炎病毒。这种感染在所有领域都是如此。1991～1995年调查表明, 我国HCV感染属中、高流行区, 全国有4 000万HCV携带者, 平均感染率为3.2%。特别是1995年前后我国部分省份因单采血浆交叉感染, 导致献血者中发生丙型肝炎暴发流行, 抗-HCV阳性率高达80%。目前, 抗-HCV检测试剂均采用酶联免疫吸附试验 (ELISA) 试剂盒。其质量的优劣直接关系到其病毒的检出, 关系到输血的安全。目前已经发展到第3代产品, 检测的特异性和灵敏度都比较高。本文就ELISA和胶体金法两种检测抗-HCV方法的检测结果进行对比, 对酶标仪的应用以及规范的洗板操作进行探讨, 报道如下。 1 数据和方法 1.1 一般数据 样本为本院住院患者280例, 以天津市临床检验中心提供的质控血清 (抗-HCV 2 ncu/mL) 为对照者。 1.2 胶体金吸附法 采用上海科华抗-HCV诊断试剂盒 (酶免疫试剂盒) ;英科新创 (厦门) 科技有限公司提供的胶体金吸附试剂盒, 按照说明书严格操作;采用TECAN半自动酶标仪。 1.3 elisa检测 所有研究对象空腹取静脉血4 mL, 以3 000 r/min离心10 min, 分离血清, 采用ELISA进行抗-HCV检测, 阳性者再用胶体金法复检。各种方法均严格按照试