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- 2023-08-22 发布于河南
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医疗用毒性药品的管理与调配工作
(一)医疗用毒性药品(以下简称毒性药品)指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。包括毒性中药饮片和化学毒性药品。具体品种以国家最新公布的目录为准,毒性药品的包装外都有专用标志。
(二)毒性药品的采购验收和储存管理
1.医疗机构应当向有毒性药品经营资格的配送企业购买毒性药品;留存相应生产企业和配送企业的资质材料。
2.对购进的毒性药品需验收登记入账、单独票据单独存放,专人管理,按规定专柜加锁储存;确保做到账物相符。
3.分别建立详细的毒性药品原料与成品账,逐方销存,日耗日消,定期检查,做到日清月结。
(三)毒性药品的调配和使用管理
1.医师按相关规定准确开具毒性药品,只允许开具制剂,不得用处方开具原料。每次处方剂量不得超过2日极量(外用制剂例外)
2.毒性中药饮片使用时必须按规定管理,限定剂量、限定使用方法。对处方未注明“生用”的毒性中药饮片,应当给付炮制品。在审方时对处方有疑问,需经处方医生重新审定签字后方可调配。
3.药师调配毒性药品处方时,必须计量准确,按医嘱注明要求。配方人与复核人双方签字后方可发出。
4.毒性药品及含有毒性饮片的处方单独存放,保存2年备查。
(四)含毒性药品的制剂配置管理
1.毒性药品的配制,应由药师负责配制,另由药师以上专业人员负质量检查。
2.医疗机构制剂含毒性药品的,每次配料必须经第二人复核无
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