药品质量信息反馈制度.docxVIP

药品质量信息反馈制度 一、医院药品不良反应监测网络成员、药学部各部门负责人为药品质量专职信息员，做好药品质量信息的反馈工作，药学部汇总信息后，向药事管理与药物治疗学委员会报告。 二、各级药品管理部门下发的药品质量的文件和信息，药品信息员要及时传递给有关岗位和人员，布置并落实到日常质量管理工作中。 三、重视患者对药品质量的评价，在各药房设立药品质量反馈信息本，认真收集药品质量反馈信息，由各药房组长进行汇总、分析及报告。 四、在做好本院ADR监测的基础上，定期分析数据发现疑点，立即上报药事管理与药物治疗学委员会。如对临床发生了三例以上同种药品同样批号的药品出现ADR的情况，密切关注，汇总分析后立即上报药学部。 五、全院医护药人员发现可疑的药品不良事件应及时报告临床药学室，同时临床药学工作人员要深入实际，收集和征集医护人员所反映的药品质量情况并认真核实 六、按《药品管理法》规定，临床药学工作人员应认真对待质量问题的查询和处理，发现有假、劣药，应及时报告。 七、对全院的死亡病例，临床药学工作人员应参与核实、分析、总结，对符合药品不良事件标准的病例依法报告。 八、药学工作人员定期对全院各科室所用药品进行检查，项目包括药品有效期及药品储存条件等问题，保证药品质量。 九、遇医、药、护、患人员针对药品的投诉，药学相关人员应认真接待，仔细倾听，详细登记，会同科主任认真处理，将处理结果上报药事管理与药