医疗用毒性药品使用管理制度.docxVIP

医疗用毒性药品使用管理制度 1、调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并有配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，医疗用毒性药品处方保存二年备查。 2、处方开具： （1）处方医师资质认定制度：有XXX科具体负责。具备处方资质的医师方可给个人签章。 （2）处方检查制度：有XXX部质量管理办公室负责定期检查处方质量。 （3）处方书写的培训制度：对于研究生、本科生、进修生在进入临床学习或实习前，必须完成相关知识和要求的培训，由XXX科具体实施。 （4）处方的领取：处方由XXX室统一管理、做好领用登记。 （5）医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，不允许开毒性药品原材料，每次处方计量不得超过二日极量。 （6）开具医疗用毒性药品需使用专用处方。处方应内容完整，字迹清晰，签署处方医师姓名并加盖医师处方章后可调配。 3、毒性药品的管理 （1）毒性药品制剂存放在西药库房的保险柜内。库管员应严格执行剧毒化学品“五双”管理制度，做到双人验收、双人保管、双人发放、双把锁、双账本。 （2）建立保管、验收、领发、核对等制度。严防收假、发错或与其他药品混杂。必须专人、专柜、加锁保管，有统一标识，并建立登记帐，记明收、支、存情况。 （3）使用科室凭一式三份剧毒化学品领