制药厂普通员工岗位说明书.doc

岗 位 说 明 书 姓 名 岗 位 QA 部门名称 质保科 岗 位 职 责 完成时限 （如月度、季度、年度） 权重比例（按工作重要性、工作量分配排序） 1、参与并审核公司的所有验证，负责验证文件的打印下发并在验证结束后发放验证合格报告并归档。 全年 50% 2、参与审核车间、库房、实验室URS。 全年 5% 3、对原液车间有菌区生产进行现场监控，并对环境进行日常监测；包括悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、压缩空气、风量、风速、换气次数、压差、照度等。 全年 20% 4、负责原液车间有菌区批生产记录的审核。 全年 10% 5、参与公司培训及培训考核工作。 全年 5% 6、对本科室相关文件进行起草修订。 全年 10% 任职资格 学历要求 大专及以上文化程度 专业要求 药学或相关专业 证书要求 无 其他素质与技能要求： 有责任心，能够具备从事质量管理的决策、计划、协调、督导能力。 在岗人员职业素质描述 基本情况 性别: 女 学历：本科 专业：制药工程 年龄: 28 工作经验: 2010年01月-2012年01月 大连水产药业有限公司 工艺员 2012年06月-2014年09月 制药有限公司 车间主任兼工艺员 2014年11月-2015年01月 药业有限公司 车间副主任 2015年02月-至今 物制药股份有限公司 QA 郑重约定：此岗位说明书可根据岗位、职责的变化，随时由上级领导部门做出调整，任职者不得推诿、不服从领导和工作安排。 审核、批准和确认 任职者签字及日期： 审核方及日期： 主管审核意见及签字： 部门经理审核意见及签字： 人资经理审核意见及签字： 主管领导签字及日期：