制药厂质量部个人工作总结.doc

制药厂质量部个人工作总结 转眼间已经入职7个月的时间了，在这期间里我认真学习公司规章制度，履行岗位职责，尽己所能，兢兢业业地做好本职工作，完成了各项工作任务。现将2020工作 情况作如下总结。 工作严谨、认真，准时完成。 我入职后，就赶上公司GMP认证准备工作，加班加点，准时完成领导交给的各项GMP认证工作。 与此同时我也向领导请教、向同事学习、自己结合文件与实践，在很短的时间内便熟悉了本岗位的工作，明确了工作的程序，并且也本着公司的质量方针“珍爱生命，质量为本”的原则，严格按照《药品生产质量管理规范》及公司GMP文件执行现场质量监控的各项工作： 负责产品从工艺到操作流程的现场监控、车间人员记录填写及取样相关工作，车间物料、中间产品的暂存管理。 车间洁净区（室）环境监测及相关记录填写。 监督生产用容器具、洁具管理、生产中标识与设备清洁和清场工作。 跟进产品的检查结果。 负责审核批生产记录，发放报告单、填写相关记录。? 负责发现报告偏差，监督不合格品的处理。 监督厂房设施的卫生状况。 协助年度回顾信息收集、辅助记录的收集。 参与公司自检的实施。 在开展工作之前做好个人工作准备，有主次的先后及时完成各项工作，达到预期的效果，保质保量的完成工作；需要加班完成工作按时加班加点，保证工作能按时完成。同时在工作中学习了很多东西，也锻炼了自己，经过不懈的努力，使工作水平有了很大的进步。 勤奋敬业、团结合作、遵纪守法 热爱自己的本职工作，认真遵守公司规章制度，保证按时出勤，坚守岗位，具有强烈的责任感和事业心，能吃苦耐劳，积极主动认真的学?习专业知识，工作态度端正。除了做好本职工作，我还积极配合其他同事做好本部门工作。 收获和期望 总结了自己入职以来的工作，最大的收获就是又一次经历了GMP认证，使自己在专业知识和法规条款方面有了更多的了解，丰富了自己的工作经验。但自身还有很多缺点，比如自己的专业知识学习不到位，公司部分GMP文件不熟悉，解决问题的能力不足等等。在新的一年里，我希望通过自己的努力，把不足弥补上，使劳动技能、工作效率全面进入一个新水平，为公司的发展做出更大更多的贡献。