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小分子干扰rna和反义寡核苷酸技术的比较 0 总结 1 dana和ason的作用机制 1.1 碱基特异性序列设计 ason-crick碱性遗传因素的具体序列与waton-crick碱性遗传因素混合，以抑制或阻断mrna基因的出现。理论上,人类基因组中只能出现一次的核苷酸序列数目平均为13个。基于这一点,一般设计15~25个碱基特异序列的as ON,能针对人类基因组中任何的单个基因作为靶点,从而调控基因表达。迄今为止,as ON的作用机制尚未完全清楚,但现在已经明确的机制为:as ON严格按Waston-Crick碱基互补配对原理,定向互补到靶m RNA,形成的m RNA-DNA双链,激活Rnase H,水解该m RNA,阻断m RNA进入细胞浆,使其蛋白质的翻译过程不能正常进行,从而阻断了翻译过程,这是as ON发挥作用的一条重要机制。 1.2 sirnas-risc成像 si RNAs通过与e LF2c、Gemin3和Gemin4等蛋白结合形成沉默复合体(the RNA-induced silencing complex,RISC),RISC在si RNAs的反义链介导下,特异性的识别和降解目标m RNA。Si RNAs与目标m RNA靶位点的结合是一个高度序列特异的过程,遵循Waston-Crick碱基互补配对原理。一旦结合,目标m RNA将会在si RNAs与目标m RNA