药理学传出神经系统药理概论.ppt

传出神经系统药理概论;一、传出神经系统的构造和功能 二、传出神经的分类和递质 三、传出神经系统受体的类型、分布及生理效应 四、传出神经系统药物的作用方式及其药物分类;; ;抗帕金森氏病药,镇痛药,解热镇痛药抗精神失常药,抗癫痫, 抗惊厥药;Nervous system;GANGLIA;;中枢神经系统;第四章 传出神经系统药理概论;传出神经突触的超微构造 突触（synapse) ：传出神经末梢与其所支配的效应器（涉及次一级神经元）接头处。运动神经与骨骼肌之间的接头（突触），又称运动终板。 突触间隙(synaptic cleft)突触中神经末梢与效应器细胞或次级神经元间有一种间隙。 突触前膜(presynaptic membrane) : 传出神经末梢接近间隙的细胞膜。 突触后膜(postsynaptic membrane) : 效应器或次一级神经元接近间隙的细胞膜。;;二、传出神经的分类和递质;2、传出神经按释放神经递质的不同而分为： 胆碱能神经 肾上腺素能神经 *全部交感神经和副交感神经的节前纤维 交感神经节后纤维 *全部副交感神经的节后纤维 *极少数交感神经节后纤维 支配汗腺和骨骼肌血管的神经 *运动神经 ;;2、传出神经按释放神经递质的不同而分为： 多巴胺能神经 非肾上腺素能非胆碱能神经 肾脏血管交感神经节后纤维 胃肠壁神经 肠系膜血管交感神经节后纤维 ;二、传出神经的分类和递质;贮存部位：囊泡 贮存形式：半数以上以结合型 （Ach+ATP+囊泡蛋白）贮存于囊泡每一种囊泡内约含1000~50000分子的Ach。;②灭活/消失;;2）去甲肾上腺素（noradrenaline NA）;【释放】 释放方式：胞裂外排（exocytosis） 量子化释放 ; 贮存部位：囊泡 贮存形式：①NA+ATP+嗜铬颗粒蛋白 ②游离形式;;;②消失;②消失;;第四章 传出神经系统药理概论;三、传出神经系统受体的类型、分布及生理效应;受体命名 受体分类及分型(掌握) 受体的分布及效应(掌握);1）受体的分类及分型;毒蕈碱（muscarine);;①M受体的分布及效应;⑴胆碱受体分布及效应;⑴胆碱受体分布及效应;⑴胆碱受体分布及效应;中枢（少）;Nm受体（N2） 骨骼肌（??动终板） Nn受体（N1）：神经节;;⑵肾上腺素受体分布及效应;⑵肾上腺素受体分布及效应;②?受体;②?受体;⑶注意 在多数器官、组织上均存在胆碱受体和肾上腺素受体 在整体情况下，产生何种效应取决于占优势的支配N或 受体的密度;多巴胺受体 能选择性与多巴胺结合的受体称多巴胺受体（DA受体），有DA1和DA2两种亚型。 DA1受体主要分布于肾血管平滑肌细胞。 DA2受体主要分布于突触前膜和平滑肌效应器细胞上。 ;传出神经系统受体功能及其分子机制 ;传出神经系统的生理功能;2、去甲肾上腺素能神经兴奋;副交感神经兴奋减慢心率、降低血压、 增进胃肠运动和分泌、帮助营养物质吸收、保护视网膜免受强光刺激、增进排尿和排便、汗腺、唾液腺分泌增长。 交感神经兴奋时，心率加紧、血压升高、血液从皮肤和内脏转移到骨骼肌、血糖升高、支气管扩张、瞳孔扩大 。 ;第四章 传出神经系统药理;直接作用于受体 影响递质 ; 激动药(agonist)--针对受体 阻断药(blocker)--针对受体或递质 ;(二) 影响递质;分类;分类;1、胆碱能神经不涉及： A、运动神经 B、全部副交感神经节前纤维 C、全部交感神经节前纤维 D、绝大部分交感神经节后纤维 E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维 ? 2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是： A、谷氨酸??? B、酪氨酸 C、蛋氨酸??? D、赖氨酸 E、丝氨酸 ?;? 3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是： A、被单胺氧化酶所破坏 B、被磷酸二酯酶破坏 C、被胆碱酯酶破坏 D、被氧位甲基转移酶破坏 E、被神经末梢再摄取 ? 4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是： A、被单胺氧化酶所破坏 B、被磷酸二酯酶破坏 C、被胆碱酯酶破坏 D、被氧位甲基转移酶破坏 E、被神经末梢再摄取 ?