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医院高危药品制度
市民医院高危药品管理制度
人民医院高危药品管理制度
为促进高危药品的平安、有效、合理的使用,削减不良反应,结
合我院实际用药状况,由药剂科、护理部及医务科共同制定高危药品
管理制度和名目。
1、高危药品是指药理作用显着且快速、易危害人体的药品,包
括高浓度电解质制剂、胰岛素制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品及血
管活性药物等,详见高危药品名目。
2、定期对高危药品名目进行更新,新引进高危药品时须经过充
分论证,引进后准时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。
3、高危药品在满意药品使用说明书的储存要求的基础上,存放
处应相对集中,并尽量避开与其他药品混合存放。
4、高危药品存放药架应有醒目的标识,设置红色白底标签提示
医务人员留意。
5、高危药品应严格按药品使用说明书要求使用,对超常规使用
时应再次核对确认。电子系统在显示高危药品时,均以黄色背景、加
粗字样显示,起到警示作用。
6、高危药品在使用时,严格执行给药的5r原则,核对病人姓名、
床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容;对使用高危药物
的病人,要加强监测,一旦发觉异样状况,马上与主诊医生沟通准时处
理。
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7、高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度,确保调剂和使
用的精确无误。
8、各科室应加强对高危急药品的效期管理,保持先进先出,保证
平安有效。药剂科每季度盘点,病区护士站每日清点。
9、护理工作站原则上不存放高危药品(抢救药品除外),如的确
需要,须单独贮存在固定的地方,贮存处有醒目标签纸标志,限量存放,
并定期(每季)核查备用状况。
10、各科室应加强对高危急药品的养护工作,严格掌握药品存放
条件,严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放。
11、药剂科应定期和临床医护人员沟通,加强对高危急药品的不
良反应监测,并定期总结汇总,准时反馈给临床医护人员。定期排查医
院内使用药品中与高危药品的外观相像、发音相像的药品清单,并实
行相应的防范措施。
12、附件1、2:高危药品名目。
附二医院高危药品管理制度
第三医院高危药品管理制度
高危急药品是指药理作用显着且快速、易危害人体的药品。为
促进该类药品的合理使用,削减不良反应,制订如下管理制度。
1.高危急药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化
药品等,详细品种见附录。
2.高危急药品应设置特地的存放药架,不得与其他药品混合存
放。
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3.高危急药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提
示药学和护理人员留意。
4.高危急药品调配发放要实行双人复核,确保发放精确无误。
5.加强高危急药品的效期管理,保持先进先出,保持平安有效。
6.定期和临床医护人员沟通,加强高危急药品的不良反应监测,
并定期总结汇总,准时反馈给临床医护人员。
7.新引进高危急药品要经过充分论证,引进后要准时将药品信
息告知临床,促进临床合理应用。
附录:
10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液尼莫司汀胰岛素制剂
25%硫酸镁注射液维库溴铵 替加氟琥珀胆碱
环磷酰胺 异环磷酰胺 甲氨喋呤顺铂
氟尿嘧啶 阿糖胞苷 卡培他滨平阳霉素
卡铂 柔红霉素 多柔比星表柔比星
吡柔比星 紫杉醇 羟基喜树碱长春新碱
依托泊苷 他莫昔芬 多西他赛来曲唑
甲羟孕酮 奥沙利铂 亚叶酸钙
调高医院高危药品管理试行制度
第一人民医院高危药品管理试行制度
一、高危药品定义
高危药品的定义:由于使用错误而可能对病人造成严峻损害的
药物。虽然错误使用这些药品不会比其
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