一次性医疗用品管理制度.pdfVIP

Word 一次性医疗用品管理制度 卫生一次性医疗用品管理制度 卫生完一次性医疗用品管理制度 1、选购前必需查看有效证件。 2、建立登记账册,验收时记录到货时间、生产厂家、供货单位、 产品名称、数量、规格、单价、产品批号、有效期、经手人等。 3、存放阴凉枯燥、通风良好的物架上,距地面≥20cm,距墙≥5cm。 4、一次性医疗用品用后必需经过毁形、浸泡消毒,按规定进行 无害化处理,严禁重复使用和外流,避开交叉感染。 5、建立使用、销毁记录,登记完好。 附五医院一次性医疗用品选购使用管理制度 第五医院一次性医疗用品选购、使用管理制度 1、医院所使用的一次性医疗用品必需由药剂科统一集中选购, 使用科室不得自行购入。 2、医院选购的一次性医疗用品,必需从具备省级以上药品监督 管理部门公布的 《医疗器械生产企业答应证》、《工业产品答应证》、 《医疗器械产品注册证》的企业或取得 《医疗器械经营企业答应证》 的经营企业购进合格产品。 3、每次购置,选购部门必需进行质量验收,并查验每箱(包)产品 的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期限。 4、各科室打算的一次性医疗用品到了库房后,库房人员应准时 通知科室,各科室必需将打算单上的一次性医疗用品按要求领走,不 第 1 页 Word 得无故拒领,避开因失效过期造成损失。 5、使用时若发生热原反应、感染或其它异样状况时,必需准时 留取样本送检,按规定具体记录,报告医院感染管理科、药剂科和设备 选购部门。 6、医院发觉不合格产品活质量可疑产品时,应马上停止使用, 并准时报告当地药品监督部门,不得自行做退、换货处理。 7、一次性医疗用品使用后,须按当地卫生行政部门的规定进行 无害化处理,统一回收处理,不得随便丢弃或卖给无回收证件的单位 或个人。禁止重复使用和回流市场。 8、未经批准不得在临床试用任何产品。 9、医院在行政查房时应对各科室一次性医疗用品的使用和仓储 进行监督检查。如查实科室或医务人员私自选购使用一次性医疗用品 的,将按医院规定进行惩罚,由此引发的医疗纠纷和医疗事故将由当 事人或科室承当全部法律和经济责任。 八一医院一次性医疗用品管理制度 第一医院一次性医疗用品管理制度 (一)医院所用一次性使用医疗器械、器具必需由设备科统一集 中选购,使用科室不得自行购入。 (二)感染管理科对所购一次性使用医疗器械、器具的相关证件 进行审核。证件由设备科保存。 (三)保管员对每次购置的一次性使用医疗器械、器具必需进行 质量验收,除订货合同、发货地点应与生产企业和经营企业相全都, 第 2 页 Word 还应查验每件产品的检验合格证,内外包装应完好无损,包装标识应 符合国家标准,进口产品应有中文标识。 (四)一次性使用医疗器械、器具由供应室专人管理,建立帐册, 专室贮存,按失效期的先后存放于阴凉枯燥、通风良好的物架上。由 供应室统一发放,不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发 放到使用科室。 (五)凡一次性使用医疗器械、器具不得重复使用。 (六)科室使用前应仔细检查,若发觉包装标识不符合标准,包装 有破损、失效、产品有不洁等不得使用。 (七)使用后的一次性无菌医疗用品,由医疗废物处置专职人员 统一回收,按规定处置。 (八)一次性使用医疗器械、器具使用时若发生热源反应、感染 或其它异样状况,应马上停止使用,必需准时留取样本送检,做好记录, 报告护理部、设备科、感染管理科。造成人身损害或伤亡事故的,医 院应在24小时内报告药品监督管理部门,不得自行作退、换货处理。 (九)对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植 入性或介入性的医疗器械,必需建立具体的使用记录。记录必要的产 品跟踪信息,使产品具有可