污染物的生物效应检测课件.pptxVIP

污染物的生物效应检测课件.pptx

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污染物的生物效应检测 ;第一节 生物测试及方式;生物测试不同于常规的物理、化学检测。前者能够测定污染物对生物机体的影响,而后者只能测定污染物的浓度。 生物测试优点:方法简单、无需特殊仪器、能综合反映污染物对生物体的影响。 生物测试意义:制定排放标准、环境质量标准以及生态风险评价的重要依据。 ;通过水污染的生物测试可获得以下数据: 1、 环境状况对水中生命的适合度 2、各种环境因素如DO、pH、温度、混 浊度等对生命的有利以及不利的浓度或强度 3、环境因素对于废物毒性的影响 4、污染物对受测生物的毒性 5、各种水生生物对污染物的相对敏感性 6、废水所应处理的程度 7、允许的污染物排放浓度等。 8、有关水质标准、对废水的要求和排放许可之间的一致性。 ;二、生物测试的方式; 中期生物测试 Intermediate Term Bioassays 是介于短期和长期之间的一类生物测试。 时间为8d到90d。 可以是静止式和流动式,但在大多数情况下采用流动式。; 长期生物测试(Long Term Bioassays) 是指在低浓度污染物作用下,暴露时间要尽可能长达受试生物的整个生活史的一类生物测试,又称为全部生活史的生物测试(Complete Life-cycle Bioassays) 但有些生物的生活史很长,甚至长达数年,因此,人们选用在整个生活史中的最敏感几个阶段来进行,又称为部分生活史的生物测试( Partial Life-cycle Bioassays )。 ;长期生物测试(Long Term Bioassays);(二)受试生物的选择 ; 三、生物测试的标准化 标准化的优点(必要条件): 1、准确,高选择,特异性强。 2、灵敏,一般用最低检测限来衡量。 3、重现性好,一般用精密度(RSD)来衡量,偶然误差小。 4、简单、快速、经济、安全。 标准化意义十分重大,掌握了标准比核心技术还重要,取得行业的致高点。 ;第二节 一般毒性试验; ;剂量-效应关系和剂量-反应关系 以剂量为横坐标,以表示效应强度的计算单位或表示反应的百分率或比值为纵坐标绘制散点图所得到的曲线,即为剂量-效应关系和剂量-反应关系曲线。 不同的化学物或同一化学物在不??条件下,其剂量反应的相关关系不同,可呈现不同类型的曲线。(见图3-1,3-2,3-3,3-4) ;剂量-反应关系曲线图;毒性试验常用参数;最小致死剂量或浓度(MLD、MLC) :能使一群动物中仅有个别死亡的最高剂量或浓度。 最大耐受剂量或浓度(LD0、LC0 ) :能使一群动物虽然发生严重中毒,但全部存活无一死亡的最高剂量或浓度。 ;最大无作用剂量 (Maximum No-effect Level): 指化学物在一定时间内,按一定方式与机体接触,按一定的检测方法或观察指标,不能再观察到任何损害作用的最高剂量。 最大无作用剂量是评定外来化合物毒性作用的主要依据,并可以其为基础,制订 每日容许摄入量 (Acceptable Daily Intake,ADI) 最高容许浓度 ( Maximum Allowable Concentration,MAC) ; 最小有作用剂量 (Minimal Effect Level) 是指使机体发生某种异常变化所需要的最小剂量,即能使机体开始出现毒性反应的最低剂量。 中毒阈剂量 (Threshold Level) 因为最小作用剂量一般都是略高于最大无作用剂量,故亦称为中毒阈剂量。 ;毒物单位与分级;二、急性毒性试验(Acute Toxicity Test);哺乳动物急性毒性试验(1);预备试验和确定剂量组 选用少量动物进行预备试验,找出引起动物90%(或全部)死亡的剂量(即最高剂量组剂量)和引起动物10%死亡(或不死亡)的剂量(即最低剂量组剂量)。 在最高剂量组剂量和最低剂量组剂量的范围内,按等比级数插入若干个中间剂量(一般4~6组),从而确定正式试验的剂量组。 染毒方式和受试物的配制 一般用灌胃法和人工熏气法。 受试物的配制:配制试验所需的最高剂量浓度溶液,然后依次稀释到所需浓度;动物急性毒性试验(2);;三、亚慢性毒性试验和慢性毒性试验;四、蓄积毒性试验;(二)试验方法;2.20天蓄积实验法; 3.受试生物半衰期测定法 生物半衰期是指一种外来化合物在体内 消除到原有浓度的一半所需要的时间。 生物半减期T= ;; ;浓度;Mg2+ Mg2+ ;第三节 生物的分子和细胞水平检测;N;N;(二)蛋白加合物的测定 各种蛋白质亦可作为大分子形成化学物质加合物。 血红蛋白(Hb)在一定程度上可以代替DNA 用于检测加合

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