不同温度下安徽红花湖碳氮运移特征.docxVIP

不同温度下安徽红花湖碳氮运移特征 由于二维大气板的温室效应和平流层下部o3层的破坏，将受到大量关注。然而大气N2O的源是很难估算的,迄今为止,所有的研究结果还不能使大气N2O的源、汇、同位素都达到平衡。大气中N2O主要来自海洋和土壤中的微生物作用,湖泊并没有被认为是一个重要的大气N2O源,但湖泊中有时也发现有极高的溶解N2O浓度。不仅如此,由于不同湖泊的营养水平、生态结构等因素变化很大,湖泊中N2O变化要比海洋系统复杂得多,加强对湖泊中N2O产生机理的研究,其结果必将大大提高对海洋N2O的认识。 N2O是湖泊氮循环的中间产物,至少有4个生物地球化学过程可以形成N2O,即硝化作用、反硝化作用、NO-3的同化还原和N2的同化作用。N2O的汇来自反硝化过程中N2O被还原为N2。不同湖泊N2O产生的机理可能有所不同,有时以硝化作用为主,有时是反硝化作用为主,有时甚至可能是一些目前仍然不清楚的生物地球化学过程。即使同一湖泊的不同点、不同深度,N2O的产生都可能各异。影响湖泊N2O分布的主要因素是溶解氧的变化,而湖泊中氧浓度直接决定于光合作用、有机质分解,并进一步影响到甲烷的形成与氧化、氨的硝化等多种生物地球化学过程。生物活动对溶解氧的调节控制了硝化与反硝化作用的季节性变化,宏观生物群落与硝化和反硝化作用之间也存在很密切的关系。在沉积物-水界面,硝化细菌还与氧化硫化物的细菌、异养生物之间存在对氧的竞争。在沉积物早期成岩作用过程中,有机碳和有机氮的矿化密不可分,氮循环、碳循环和氧浓度变化三者相互关联、互相作用。碳同位素对示踪湖泊有机质来源、降解及循环过程与N2O产生的关系具有一定的指示作用。即便有如此多的研究,但目前仍然没有发现湖泊N2O释放通量与湖泊生产力、营养水平等因素之间的对应关系。本文特选择百花湖这一季节性分层湖泊,测定了湖水中不同深度N2O的分布,结合CH4,CO2,碳同位素以及其他化学参数,揭示N2O的产生、消耗与湖泊有机质降解的关系。 1 试验方法与过程 百花湖(106°27′～106°34′E,26°35′～26°42′N) 位于贵州省贵阳市西北郊约20km,是中国云贵喀斯特高原的一个人工湖泊(图1),属于猫跳河梯级开发中的一个小水库。在其上游10km处是红枫湖水库,它的下泻水是百花湖的主要补给水源。百花湖沿河道呈狭长的条带状分布,两岸是陡峭的山坡,湖水水面仅15km2,平均水深约12m,最大深度45m。沿水流方向分别在入湖口(BH-1)、湖心(BH-2)和大坝处(BH-3)选取了3个采样点(见图1),每个点按2m的间距收集不同深度的水样进行分析。由于湖周围生活废水和工业废水不断排入湖中,湖水TN和TP分别达到2.83mg/L和0.038mg/L1),已经达到富营养化水平。湖水每年4～5月开始出现季节性热分层,斜温层的深度一般在7～8m,9月底逐渐消失。在湖水发生倒转时,水质恶化事件时有发生,从1994年至今,已经多次在9月底至10月初这一时段发生水质恶化事件,其突出的特征就是整个湖泊水体发黑、发臭,DO(溶解氧)降低,NO-2含量增高,N循环出现异常,鱼类大量死亡。本次采样时间特选在2002年秋初的9月中旬,湖水分层逐步开始消失,湖水中的生物开始死亡并向下沉降。在这一特殊时期,有机质(OM)的大量降解在一定程度上放大了碳循环和氮循环的相互作用过程,分析这一特定时期湖泊N2O的变化,对认识湖泊有机质降解过程中碳循环、氮循环对湖泊N2O的影响具有特殊的意义。 湖水中N2O浓度测定采用顶空平衡法。具体的步骤如下:1)在野外使用内镀Teflon的Niskin-5型深水采样器,收集不同深度的水样5L,部分转入50ml的玻璃血清瓶中,两倍体积溢出,然后加入10mol/L的NaOH使样品pH值大于10,密封,瓶中不留任何气泡;2)室内,在样品瓶中注入20ml不含N2O的高纯N2,排出等体积水。在恒温水浴摇床内剧烈振荡30分钟,使气体在气液两相间充分达到平衡,然后用气相色谱测定顶空中N2O浓度,再进一步换算出水样中N2O浓度。气相色谱的测定条件是配有电子捕获检测器(ECD)的HP 6890气相色谱仪,Ar-CH4(95%∶5%)做载气,流速20ml/Min,80～100目的Porapak-Q柱分离,柱温50℃,检测器温度320℃。结果得到十分理想的N2O峰,考虑到ECD检测结果的非线性响应,最后标准曲线的相关系数达到0.9999,根据该曲线得出的大气N2O浓度为320.7±8.4nl/L。重复实验结果表明溶解N2O浓度的测量精度优于4%,相对误差小于1nmol/L。 pH,总溶解固体物质(TDS)和电导率(EC)是样品收集后在现场用Radiometer公司的PIONNEER65多参数仪测定的;DO是利用HANNA公司的便携式野外溶解氧测