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有机化合物的结构特点演示文稿 本文档共27页；当前第1页；编辑于星期一\16点15分 （优选）第二节有机化合物的结构特点 本文档共27页；当前第2页；编辑于星期一\16点15分 1、甲烷分子的结构特点 正四面体结构： 4个C-H是等同的，且 键长均为109.3pm 键能均为413.4KJ/mol 键角均为109°28′ 甲烷的氯代物：CH3Cl、 CH2Cl2 、CHCl3、 CCl4的结构有多少种？ 思 考 2、共价键参数 键长： 键角： 键能： 键长越短，化学键越稳定 决定物质的空间结构 键能越大，化学键越稳定 本文档共27页；当前第3页；编辑于星期一\16点15分 每个碳原子可与氢原子形成4个共价键，那碳原子之间可以成键吗？成键时又有何特点呢？ 本文档共27页；当前第4页；编辑于星期一\16点15分 3）多个碳原子可以相互结合成链状，也可以结合成环状，还可以带支链。碳链和碳环也可以互相结合。 3、有机化合物中碳原子的成键特点 1）碳原子不仅可以跟其它原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键相结合。 2）碳原子相互之间不仅可以形成稳定的单键，还可以形成稳定的双键或三键。 本文档共27页；当前第5页；编辑于星期一\16点15分 思考与交流 物质名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷 结构式 (用碳骨架) 相同点 不同点 分子组成、分子式、相对分子质量相同 结构不同，性质不同 沸点(b.p) 36.1℃ 27.9℃ 9.5℃ 支链烷烃:相同C原子的烷烃，支链愈多沸点愈低。 本文档共27页；当前第6页；编辑于星期一\16点15分 二、有机化合物的同分异构现象 2.同分异构体 1. 同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫做同分异构现象。 具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。 3. 碳原子数目越多，同分异构体越多 本文档共27页；当前第7页；编辑于星期一\16点15分 以烷烃为例 碳原子数 1 2 3 4 5 6 8 11 16 20 同分异体数 1 1 1 2 3 5 18 159 10359 366319 资料 注意 三个相同： 两个不同： 分子组成相同、相对分子质量相同、分子式相同 结构不同、性质不同 本文档共27页；当前第8页；编辑于星期一\16点15分 戊烷有三种同分异构体 正戊烷 异戊烷 新戊烷 沸点(b.p) 36.1℃ 27.9℃ 9.5℃ 支链烷烃:相同C原子的烷烃，支链愈多沸点愈低。 本文档共27页；当前第9页；编辑于星期一\16点15分 4. 同分异构类型 异构类型 示例 产生原因 碳链异构 位置异构 官能团异构(也叫类别异构） CH3CH2OH CH3OCH3 C=C-C-C C-C=C-C C-C-C-C、C-C-C ? C 碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构 碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构 官能团种类不同而产生的异构 注 意：烷烃只存在碳链异构；烯烃可能既 存在位置异构又存在碳链异构。 本文档共27页；当前第10页；编辑于星期一\16点15分 【判断】下列异构属于何种异构？ 1-丙醇和2-丙醇 CH3COOH和 HCOOCH3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3 4 CH3— CH — CH3和 CH3 CH2CH2 CH3 ? CH3 5 CH3CH=CHCH2CH2CH3 和 CH3CH2CH = CHCH2CH3 位置异构 官能团异构 官能团异构 碳链异构 位置异构 本文档共27页；当前第11页；编辑于星期一\16点15分 5. 同分异构体的书写 口诀： ① 主链由长到短，② 支链由整到散， ③ 位置由心到边，④排布对、邻、间。 “碳链缩短法” 1、先写最长碳链做主链 2、然后依次写出减少碳原子的碳链,把摘下的碳原子作为支链连接在相应(对称性)的碳原子上 3、支链要由整到散,位置由心到边,但不能连在端点碳原子上 4 、检查有无遗漏和重复,最后用氢原子补齐碳的四价 本文档共27页；当前第12页；编辑于星期一\16点15分 1,烷烃的同分异构体的书写［以C7H16为例(只写碳骨架)］ C—C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C—C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C C C C C—C—C—C—C—C C C—C—C—C—C