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- 2023-10-25 发布于广东
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糖尿病模型构建成功,可应用于糖尿病患者早期诊断及治疗。研究发现空腹血糖低与对照组无差异,空腹血糖高伴肝肾功能损害,空腹血糖轻度升高的2型糖尿病模型难以制备。通过选择适应期适中的大鼠,确保模型中血糖变化快、速度快,有利于后期的实验验证及临床应用。建议在年轻健康体重的小鼠中探索新型糖尿病模型,避免过度喂养导致动物生理负担过大影响研究效率。
一种典型的糖耐量异常大鼠模型的建立
到目前为止,糖尿病的病因和发病机制尚不完全清楚,糖尿病及其并发症的预防和治疗仍不完全完善。糖耐量异常(IGT)是糖尿病发生、发展过程的一个中间阶段,是发生糖尿病和心血管疾病的高危因素,在此阶段进行干预是防治糖尿病及心血管疾病的一个重要环节,目前已受到人们的高度重视,建立实验性IGT动物模型对糖尿病(尤其2型糖尿病)及其并发症发病机制和防治的研究具有深远的意义。现将本实验用新生鼠建立实验性IGT动物模型情况报道如下。
1 免疫组化检测大鼠胰岛素水平
1.1 动物、试剂与仪器 新生雄性Wistar大鼠(广州第一军医大学实验动物中心)。链脲佐菌素(STZ,Sigma公司, 美国。临用时以0.1mol/L pH4.5枸橼酸钠缓冲液配成20%的溶液)。ONE TOUCH 血糖测定仪(强生中国有限公司)。胰岛素放射免疫测定试剂盒(中国原子能科学研究院胰岛素研究所)。
1.2 实验方法 ①建模:新生雄性Wistar 大鼠( 24h)随机分为对照组(5只)和IGT组(10只)。IGT组一次性腹腔注射(ip.)STZ 80mg/kg,对照组腹腔注射等剂量枸橼酸钠缓冲溶液。大鼠断奶后正常饲料喂养,长至10周时进行经腹腔葡萄糖耐量试验(IPGTT)及血清胰岛素测定,第16周时再次进行糖耐量试验及胰岛素测定。②空腹血糖,IPGTT:两组禁食12h后,尾静脉取血,用血糖
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