基础化学第五章—胶体.pptVIP

（二）溶胶的动力学性质 小分子溶液：有扩散，无沉降 溶胶：有扩散，有沉降 （平衡） 悬浊液：无扩散，有沉降 1. 布朗运动 （Brownian movement） 显微镜观察：胶粒做无序运动（扩散） 2. 沉降（sedimentation）运动 电泳 （electrophoresis）：在电场作用下，带电胶粒在介质中的运动。 （三） 溶胶的电学性质 电泳技术在氨基酸、多肽、蛋白质及核酸等物质的分离和鉴定方面有广泛的应用。 电泳方向 阳极：负溶胶 阴极：正溶胶 电渗（electroosmosis）：在外电场作用下，分散介质的定向移动现象。 电渗示意图 二、胶团结构及溶胶的稳定性 （一）胶粒带电的原因 胶核界面的选择性吸附 胶核：离子、原子或分子的聚集体 吸附与胶核的组成相类似的离子 制备Fe(OH)3胶体 FeCl3 + 3H2O → Fe(OH)3 + 3HCl Fe(OH)3 + HCl →FeOCl + 2H2O FeOCl → FeO+ + Cl- 胶核：[Fe(OH)3]m 吸附 FeO+ 2. 胶核表面分子的离解 H2SiO3 HSiO3- + H+ HSiO3- SiO32 - + H+ 二、胶团结构及溶胶的稳定性 （一）胶粒带电的原因 {[Fe(OH)3]m·nFeO+·(n-x)Cl-}x+·xCl- ? 胶核 吸附层 扩散层 ? 胶粒 胶团 氢氧化铁溶胶的胶团结构: (二) 胶粒的双电层结构 扩散双电层 （diffused electric double layer） Fe(OH)3溶胶的胶团结构示意图 AgNO3 + KI → AgI + KNO3 AgI溶胶的制备 1.n(AgNO3)=n(KI) 不能制备 2.n(AgNO3)n(KI) 溶液中：AgI, Ag+, NO3-, K+ 胶团 [(AgI)mnAg+(n-x)NO3-]x+·x NO3- 胶核 吸附层 扩散层 胶粒 3.n(AgNO3)n(KI) 溶液中：AgI, I-, NO3-, K+ [(AgI)mnI-(n-x)K+]x-·xK+ AgNO3 + KI → AgI + KNO3 AgI溶胶的制备 1.n(AgNO3)=n(KI) 不能制备 胶粒存在两种不同的电位： 1.热力学电位, 以φ表示： 胶核带电表面与均匀液相之间的电位差 2.电动电位（electrokinetic potential）或ζ电位（zeta potential）: 滑动面与均匀液相之间的电位差。 ζ电位的特点：易受加入电解质的影响。 [(AgI)mnI-(n-x)K+]x-·xK+ 吸附层与扩散层分开的界面 （三）溶胶的稳定因素 1. 胶粒带电 胶粒间相互排斥 2. 胶粒表面水合膜的保护作用 ∵胶粒带电，∴有水合膜 n(AgNO3)=n(KI) 不能制备AgI溶胶 1. 电解质的聚沉作用 聚沉能力：聚沉值，临界聚沉浓度 聚沉规律：反离子的价数愈高，聚沉能力愈强。 [(AgI)mnI-(n-x)K+]x-·xK+ 聚沉能力：NaCl小于CaCl2 （四）溶胶的聚沉（coagulation）现象 ? 2. 溶胶的相互聚沉 动物和人的机体可看成是胶体、凝胶以及高分子溶液组成的复杂分散系，如果构成机体的分散系一旦失去动态平衡，正常的生命活动就会受到干扰或破坏，产生病变。应用胶体化学的原理和方法分析这些病变，采取相应措施使之恢复正常，是临床医学的基本任务之一。 第三节 高分子溶液 高分子化合物：104~106相对原子质量单位。 生物高分子：蛋白质、核酸、糖原等 其他高分子：天然橡胶、聚苯乙烯等。 分子的直径达胶粒大小。 高分子化合物的性质：难溶解、有溶胀现象、溶液粘度大等（与相对分子质量大有关）。在合适的介质中高分子化合物能以分子状态自动分散形成均匀的溶液。 用高分子材料和药物制成特殊胶体分散体系 控制释放给药：按预定的时间和程序有控制地将药物释放入血液循环或病灶区域，以使血药浓度维持在有效治疗范围内。 微型胶囊：用合适的高分子材料包裹固体或液体药物制成微粒，直径一般介于5?m～400?m 靶向给药：将药物与合适的载体结合，制成某种剂型，借助载体对靶组织的亲合性和特异性使药物在靶部位集中，或通过控制微粒的大小使药物达到靶部位，可降低剂量，提高疗效和减少毒副作用。 载体：乳剂、混悬剂、微囊、微球、纳米