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绒山羊生长与绒山羊生长呈线性相关的指标 山羊是重要的经济动物，其产品包括肉、皮和毛。但山羊绒的生长呈季节性, 产量较低, 远不能满足市场需要。近年来, 探讨绒山羊生绒机理及如何提高山羊绒产量成了热点问题。科研工作者们在研究生绒机理的同时也在不断摸索和探讨一些与绒山羊绒毛生长呈直接或间接相关的指标, 一方面利于监测绒毛产量, 另一方面可以通过调整这些指标在体内的含量来增加绒毛产量。 1 皮肤正常发育指标 绒山羊毛被主要由无髓的绒毛和髓质发达的粗毛两类纤维组成。与之相适应的皮肤毛囊也分为两类, 生长绒毛的叫次级毛囊, 生长粗毛的叫初级毛囊。由于受光照周期的影响, 二者生长均呈季节性变化。这种变化依品种、身体部位和毛囊类型不同而存在显著差异。在一个周期内, 毛囊活动经常要经历从生长期到衰退期, 再到终止期这一定向过程。试验表明, 次级毛囊活动周期长达10～11个月。毛囊球细胞有丝分裂春季较低, 随日照时间的增加逐渐升高。夏至前后达到高峰, 而后下降, 秋季再次上升, 冬季下降, 并在最冷时停止。在前一产绒周期绒毛脱落之前, 次级毛囊就开始活动。孙海周等总结认为, 毛囊球在夏至前后即脱绒季节就进行频繁地有丝分裂是在新建毛囊。新纤维长出的时间取决于毛囊球细胞有丝分裂的速度, 而不是启动。皮肤毛囊的发育直接影响山羊绒的产量和品质, 是体现绒山羊种质及产绒性能的重要指标。其中毛囊密度与毛囊比值是两个较重要的指标, 也是育种工作、皮肤组织研究工作经常利用的指标之一。 毛囊密度:即1 mm2内的毛囊总数。单位皮肤面积的毛囊数与其毛纤维是基本一致的, 与产毛量呈正相关。密度越大, 产毛量越高。皮肤形态学指标的遗传力研究证明, 毛囊的性状及比值有较高的遗传力, 毛纤维的细度与密度决定毛生产力的大小。这些指标因品种、年龄、性别或个体差异等而不同。公羊的产绒量大于母羊, 除公羊的体表面积大于母羊外, 另一主要因素是公羊毛的密度大于母羊。因此, 根据毛囊的密度可间接地判定绒山羊的产绒量。 毛囊比值 (S/P) :毛囊群中初级毛囊与次级毛囊的比值即为毛囊比值。在同一个体的初级毛囊比值从出生到成年相对不变, 不因年龄增大、体表面积的大小而改变。主要随品种、个体、性别以及妊娠期和哺乳期的营养状况等因素不同而有差异。试验表明, 初次级毛囊的比值与每群毛囊数的相关系数y=0.218。S/P比值越大, 产绒量越高。因此, 育种工作利用这一指标, 再结合毛色、形态特征与结构等性状的肉眼鉴定, 加上恰当的饲养管埋条件, 可早期促进皮肤毛囊原始体的数量增加, 并发育成毛纤维, 长出体表, 从而可进行早期选配。而对营养研究学者则可通过该指标间接观察绒山羊绒毛产量, 并可以此来进一步调整绒山羊的营养结构, 使其适应绒毛生长并增加绒毛产量。为了进一步研究绒山羊的皮肤形态学指标, 研究者还通过测定皮肤的各层厚度和总厚度、皮脂腺、汗腺的深度与大小来探讨皮肤的层次结构与毛囊及毛纤维性状的相关性。 2 外源褪黑激素对绒山羊代谢的影响 绒山羊绒毛生长的影响因素很多。主要包括环境、营养、遗传3个方面。遗传是被毛生长最主要的调控因子, 内分泌在其中起重要作用。环境和营养都要通过体内生理状况的改变而起作用。业已证明, 绒山羊被毛生长的调控因子主要有褪黑激素 (MelMonin) 、催乳素 (Prolactin) 、类胰岛素生长因子-1 (IGF-1) 。Dicks等研究表明, IGF-1受体遍布毛囊细胞及其周围附属组织结构, 说明其可能对毛囊球细胞起直接作用。英国学者H Galbraith对Scotnish绒山羊进行了IGF-1的研究。从活体进行皮肤取样, 每个皮肤样品分离大约18个次级毛囊, 然后将其放入添有IGF-1的Williams介质中孵化培养120 h。结果表明, IGF-1促进了山羊次级毛囊的生长。Damak等把IGF-1基因构建到角蛋白启动因子下得到了转基因绵羊, 并在毛囊中表达, 可使净毛产量平均增加6.2%。 在体外培养条件下, 褪黑激素与催乳素均对毛囊有延伸促进作用。但因在毛囊细胞及其周围附属组织结构没有找到褪黑激素受体, 所以有学者认为它是通过催乳素而对毛囊起间接作用。Betteridge, Mooer等分别在绒毛生长期和停止期, 通过外源褪黑激素处理, 得到了显著提高绒山羊产绒量的结论。在非产绒季节, 采用皮下埋植和注射褪黑激素或人工控制光照均能不同程度地使绒山羊生产出羊绒。贾志海等在山羊非长绒季节进行了不同光周期和外源褪黑激素对绒山羊绒毛生产及其品质影响的研究, 结果表明, 每日8 h光照和褪黑激素的处理可显著提高毛纤维总重, 而该增重主要是由山羊绒的增加引起的, 即粗毛生长不受光照和褪黑激素的影响。由于光照周期影响松果腺褪黑激素的分泌, 在自然情况下血液中褪黑激素