- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
高危药品管理制度及目录
王志云
? 高危药品() 是指当一个药物在使用错误时,
有很高的机率对患者造成明显伤害或危险的 药品 。未促进该类药品的合理使用 , 减少患 者伤害 , 参考美国医疗安全协会( ) 的相 关规定 , 结合我院护理工作实际及参照药学 部的“ 高危药品管理制度 ”, 制定如下病区 高危药品分级管理规定 。
概述
管理制度
? ㈠高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药
品等 , 具体品种见附件。
? ㈡高危药品应设置专门的存放区域 , 单独存放。
? ㈢高危药品存放药架应标识醒目 , 设置警示牌 , 提示牌提醒药 学人员注意。
? ㈣高危药品使用前 , 要进行充分安全性论证 , 有确切适应症时 才能使用。
? ㈤高危药品调配发放要实行双人复核 , 确保发放准确无误; 高 危药品在病区调剂发放注射剂浓溶液稀释和护士临床使用实行
双人复核制 , 护士执行医嘱双签名。
? ㈥加强高危险药品的效期管理 , 保持先进先出 , 保持安全有效。
? ㈦定期和临床医护人员沟通 , 加强高危险药品的不良反应监测, 并定期总结汇总 , 及时反馈给临床医护人员。
推荐的高危药品专用标识
? 该标识用于医疗机构高
危药品管理 。可制成标
贴粘贴在高危药品储存
处 , 也可嵌入电子处方
系统、 医嘱处理系统和
处方调配系统 , 以提示
医务人员正确处置高危
药品。
? 高危药品的管理
可以采用“金字 塔式 ”的分级管 理模式 。
高危药品分级管理
? 级高危药品是高危药品管理的最高级别 , 是
使用频率高 , 一旦用药错误 , 患者死亡风险 最高的高危药品 , 医疗单位必须重点管理和 监护。
? 级高危药品是高危药品管理的第二层 , 包含
的高危药品使用频率较高 , 一旦用药错误 , 会给患者造成严重伤害 , 但给患者造成伤害 的风险等级较级低 。
高危药品分级管理中各级别的特点
? 级高危药品是高危药品管理的第三层 , 包含的高危药品使用频率较高 , 一旦用 药错误 , 会给患者造成伤害 , 但给患者 造成伤害的风险等级较级低 。
高危药品分级管理中各级别的特点
级高危药品
级高危药品
级高危药品
? . 应有专用药柜或专区贮存 , 药品储存处有明显 专用标识。
? . 病区药房发放级高危药品须使用高危药品专用 袋 , 药品核发人、领用人须在专用领单上签字。
? . 护理人员执行级高危药品医嘱时应注明高危 , 双人核对后给药。
? . 级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给 药浓度给药 。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签 字。
? . 医生、护士和药师工作站在处置级高危药品时 应有明显的警示信息。
级高危药品管理措施
? 药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用
标识。
? .护理人员执行级高危药品医嘱时应注明高危 , 双
人核对后给药。
? .级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药
浓度给药 。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字
。
? . 医生、护士和药师工作站在处置级高危药品时应
有明显的警示信息。
级高危药品管理措施
? . 医生、护士和药师工作站在处置级高危药品
时应有明显的警示信息。
? . 门诊药房药师和治疗班护士核发级高危药品
应进行专门的用药交代。
级高危药品管理措施
原创力文档


文档评论(0)