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2022/12/7 WHO 2014年版《耐药结核病规划管理指南伙伴手册》解读之三(抗结核药物分组)张青、聂理会、李亮,等(发布时间:2015-05)
WHO 2014年版《耐药结核病规划管理指南伙伴手册》解读之三(抗结核药物分组)
张青、聂理会、李亮,等(发布时间:2015-05)
WHO在2014年《耐药结核病规划管理指南伙伴手册》[1]中在《耐药结核病规划管理指南(2006版)》[2]、《耐药结核病规划管理指南紧急版》[3]和《耐药结核病规划管理指南2011更新版》[4]的
基础上对抗结核药物分组进行了更新、补充和完善;这种分组法对耐药结核病化学治疗方案的设计十分有用。笔者对抗结核药物分组及其作用等进行解读。
一、抗结核药物的分类和定义[1]
第1组即一线口服类抗结核药物: 异烟肼(isoniazid,H)、 利福平(rifampicin,R)、 乙胺丁醇(ethambutol,E)、 吡嗪酰胺(pyrazinamide,Z)、 利福布汀(rifabutin,Rfb)、
利福喷丁(rifapentine,Rpt)。
第2组即注射类抗结核药物: 链霉素(streptomycin,Sm)、 卡那霉素(kanamycin,Km)、 阿米卡星(amikacin,Am)、 卷曲霉素(capreomycin,Cm)。
第3组即氟喹诺酮类药物: 左氧氟沙星(levofloxacin,Lfx)、 莫西沙星(moxifloxacin,Mfx)、 加替沙星(gatifloxacin,Gfx)。
第4组即二线口服抑菌抗结核药物: 乙硫异烟胺(ethionamide,Eto)、 丙硫异烟胺(protionamide,Pto)、 环丝氨酸(cycloserine,Cs)、特立齐酮(terizidone,Trd)、 对氨基水杨酸
(para-aminosalicyclic acid,PAS)。
第5组即有效性和安全性依据有限的抗结核药物: 贝达喹啉(bedaquiline,Bdq)、 德拉马尼(delamanid,Dlm)、 利奈唑胺(linezolid,Lzd)、 氯法齐明(clofazimine,Cfz)、 阿莫
西林-克拉维酸(amoxicillin-clavulanate,Amx-Clv)、 亚胺培南-西司他丁(imipenem-cilastatin,Imp-Cln)、 美罗培南(meropenem,Mpm)、大剂量 异烟肼、 氨硫脲(thioacetaz
one,T)、 克拉霉素(clarithromycin,Clr)。
WHO在该手册对该分组这样解释,传统上将抗结核药物分为一线药物和二线药物,基本的一线抗结核药物包括 异烟肼、 利福平、 吡嗪酰胺、 乙胺丁醇和 链霉素 ,本手册仍然应
用这一传统分类,但同时又根据药物的功效、使用经验、安全性、药物所属种类将其分为这5组[1]。随着新抗结核药物的加盟,WHO将在下次耐药结核病规划管理指南推出时对目前的5组分类法
进行重新审核和修订[1]。WHO在注释中指出, 利福布汀和 利福喷丁的微生物学活性与 利福平相似。 利福布汀虽然不是WHO推荐的基本抗结核用药,但它作为一种蛋白酶抑制剂被
常规使用,故仍然被列入。 利福喷丁至今仍未被列入WHO认可的治疗方案,但由于在某些国家已用于治疗结核潜伏感染及活动性结核病,故增列入第1组药物中。第2组为注射类抗结核药物,
其中的 卡那霉素、 阿米卡星和 卷曲霉素为二线注射类抗结核药物,但由于耐多药结核病患者对 链霉素的耐药率很高,故未被列入二线注射类抗结核药物。氧氟沙星由于抗结核活性较
低,已从第3组中删除。需要提醒的是, 加替沙星应用时要注意血糖大幅度波动,有时可能是致命的,在某些国家已将此药删除。第4组药物中的特立齐酮在治疗管理和有效性方面数据均较有
限。在第5组药物中WHO新添加了 贝达喹啉、 德拉马尼和 美罗培南。然而,WHO也指出, 氨硫脲和 克拉霉素用
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