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盐类水解 C^COQNa =霍 +0H- C^COQNa =霍 + 0H- + 二、 条件:盐必须溶于―，必须能电离出—离子或 离子。 三、 实质:的生成，破坏了水的电离，—水的电离平衡发生移动。 四、 规律:盐的构成中出 离子或 离子，该盐就会水解;这些离子 对应的碱或酸越_，水解程度越大，溶液的pH变化越大;水解后溶液的酸碱性由构成该盐离子对应的 决定，酸强显—性，碱强显—性。 五、特点 水解反应和—反应处于动态平衡，水解进行程度很小。 水解反应为 反应。 盐类溶解于水，以电离为主，为辅。 多元弱酸水解且步步难，以 为主。 六、 离子反应方程式： 应用 表示， 在书写水解离子方程式时不标—_，但是如果存在双水解的情况，通常需要标注|1，且可逆符号要换 成—号。 七、 水解平衡的因素 影响水解平衡进行程度最主要因素是 的性质。 组成盐的酸根对应的酸越—，水解程度越大，碱性就越_，PH越__; 组成盐的阳离子对应的碱越_，水解程度越大，酸性越_，PH越_。 例:已知乙酸(HA)的酸性比甲酸(HB)弱，在物质的量浓度均为0.1mol/L的NaA和NaB混合溶液中，下列排序正确的 是()A.c(OH-)c(HA)c(HB)c(H+) B.c(OH-)c(A-)c(B-)c(H+) C.c(OH-)c(B-)c(A-)c(H+) D.c(OH-)c(HB)c(HA)c(H+) 外界条件对平衡移动也有影响，移动方向应符合勒夏特列原理。 温度:升温平衡，水解程度—。 浓度:改变平衡体系中每一种物质的—，都可使平衡移动。盐的浓度越—，水解程度越大。 溶液的酸碱度:加入酸或碱能—或类的水解。例如：水解呈酸性的盐溶液，若加入碱，就会中和溶液中 的—，使平衡向水解的方向移动而促进水解;若加入酸，则抑制水解。 ①以 NH4+ + H2O=NH3 ? H2O+ H+ 为例: 4 2 3 2 条件 c(NH +) 4 c(NH3 - H2O) c(H+) c(OH-) pH 水解程度 平衡移动方向 加热 加水 通入氨气 通入氯化氢 ②以 CH3COO- + H2O=CH3COOH + OH-为例: 3 2 3 条件 c(CH3COO-) c(CH COOH) 3 c(OH-) c(H+) pH 水解程度 平衡移动方向 加热 加水 加入冰醋酸 加入少量醋酸钠固体 通入少量氯化氢 加入NaOH固体 提示：同种水解相互―，不同水解相 一。(酸式水解生成H+;碱式水解生成OH-) 例：比较下列溶液的pH(填”、、=”) 0.1mol/LNH Cl 溶液 0.01mo1/LNH Cl 溶液; 4 4 ⑵ 0.1mol/LNa2CO3 溶液 0.1mol/LNaHCO3 溶液； 25°C、1mol/LFeCl3 溶液__80°。、1mol/LFeCl3 溶液。 八、 双水解反应:一种盐的阳离子水解显—性，一种盐的阴离子水解显_性，当两种盐溶液混合时，由于H+和OH- 结合生成水而相互促进水解，使水解程度—甚至完全进行的反应。 完全双水解反应 离子方程式用“_”表示，标明t!,离子间—大量共存 种类:Ak+与 CO32- HCO3- S2-, HS-，亚硫酸氢根，偏铝酸根；Fe3+与CO：- HCO3- 2Al3++3S2-+6H2O===Al(OH) 3! +3H2S t 不完全双水解反应 3 2 离子方程式用—号，不标明t!，离子间—大量共存 种类:NH4+与CO32- HCO3- S2-，HS-,CH3COO-等弱酸根阴离子 并非水解能够相互促进的盐都能发生双水解反应 有的是发生复分解反应：Na2S+CuSO4==Na2SO4+CuS ! 有的是发生氧化还原反应：2 4 2FeCl3+Na2S==2FeCl2+S ! +2NaCl 或 2FeCl3+3Na2S===2FeS ! +S ! +6NaCl 提示「离子间不能大量共存的条件：生成沉淀、、气体、水、微溶物、弱电解质发生氧化还原、完全双水解反应(多 元弱酸的酸式酸根离子不能与H+或OH-离子共存;在酸性条件下，NO3-和 MnO4-具有强氧化性) 盐溶液蒸干后得到的物质 水解生成—性酸的盐溶液，蒸干后得到盐相应的氢氧化物，如FeCl3溶液蒸干后得到Fe(OH)3,故蒸干时应通 入HCl。(只有HCl会挥发)水解生成—性酸或强碱的盐溶液，蒸干后得到原溶质，如Na2SO4溶液。 阴阳离子均易水解的盐，蒸干后—任何物质，如(NH4)2S溶液。 易被氧化的物质，蒸干后得到其氧化产物，如Na2SO3溶液蒸干后得到Na2SO4固体。 受热易分解的物质，蒸干后得到其分解产物，如NaHCO3溶液蒸干后得到Na2CO3固体。(Mg(HCO3)2先变成MgCO3 再变成了 Mg(OH) 2是后者