小儿及胎儿泌尿系统畸形超声诊断.pptVIP

重复肾输尿管异位开口至尿道本文档共92页；当前第62页；编辑于星期日\13点15分重复输尿管本文档共92页；当前第63页；编辑于星期日\13点15分后尿道瓣膜本文档共92页；当前第64页；编辑于星期日\13点15分后尿道瓣膜本文档共92页；当前第65页；编辑于星期日\13点15分婴儿型多囊肾

（常染色体隐性遗传性多囊肾）本文档共92页；当前第30页；编辑于星期日\13点15分ARPKD动态本文档共92页；当前第31页；编辑于星期日\13点15分ARPKD大体病理本文档共92页；当前第32页；编辑于星期日\13点15分ARPKD显微病理本文档共92页；当前第33页；编辑于星期日\13点15分常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）常染色体隐性遗传性多囊肾(Autosomalrecessivepolycystickidneydisease，ARPKD)是婴幼儿和儿童的一种以肾脏集合管和肝内胆管囊性扩张变，肾间质和肝门脉区纤维化为特征常见遗传性疾病.据文献报道其发病率在新生儿中占l/6，000一55，000，多中心研究显示，估计发病率的在1/20000，每70个成人中可能就有一带有ARPKD的突变等位基因。本文档共92页；当前第34页；编辑于星期日\13点15分常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）ARPKD1902年首次以形态学上认识为