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森林培育学实验指导;实验三 种子发芽测定;一、目的要求;二、材料器具;三、方法步骤;2．消毒灭菌

为了预防霉菌感染，干扰检验结果，检验所使用的种子和各种物件一般都要经过消毒灭菌处理。

①检验用具的消毒灭茵：培养皿、纱布、小镊子仔细洗净，并用沸水煮5～10min。;②种子的消毒灭菌：目前常用的有福尔马林、高锰酸钾、升汞、过氧化氢等。药剂种类不同，处理的方法和时间也不一致。

刺槐种子用0.2～0.5%的高锰酸钾溶液浸2h，取出用清水冲洗数次。;3．测定样品的预处理;刺槐种子用始温为75℃的热水浸种

（种子与水的体积比为1：3），不断搅拌至水凉，然后放置24h，浸种所用的水更换1～2次。;4．置床;在每个培养皿床上整齐地安放100粒种子

（种粒较大的可为25粒乃至50粒，刺槐每重复50粒或100粒种子），种粒之同保持的距离大约相当于种粒本身的1～4倍，以减少霉菌蔓延感染，并避免发芽的幼根相互纠缠。种粒的排放应有一定规则，以便计数并减少错误。;在培养皿不易磨损的地方（例如底盘的外缘）贴上小标签，写明送检样品号、重复号、姓名和置床日，以免错乱。然后将培养皿盖好放入指定的恒温箱内。恒温箱定期进行臭氧消毒。根据树种的特性使用变温或恒温，刺槐适宜的发芽温度为20～30℃。湿度为60～70%。;5．发芽测定的管理;通气种子发芽需要足够的氧气，并会释放出大量的二气化碳。有盖的培养皿的缺点之一就是通气不良，应当经常揭开盖子充分换气。

将轻微感染霉菌的种子取出（不要使它们触及健康的种粒），用清水冲洗数次，直到水无混浊再放回发芽床。发霉严重时整个滤纸和座垫，甚至整个培养皿都要更换。这些情况在发芽记录表中应有记录。;6．观察记载;（2）发芽测定的持续时间

发芽测定的持续天数参见国家标准《林木种子检验规程》附表的相应规定。以置床之日为零起算，且不包括种子预处理的时间。如果确认某样品已经达到最高发芽率，也可在规定的时间以前结束测定。如到规定的结束时间仍有较多的种粒萌发，也可酌情延长测定时间。发芽测定所用的实际天数应在检验报告中填明。本次实验中刺槐种子发芽测定的持续天??拟定为5d。;（3）记载项目

按发芽床的编号依次记载以下各项内容。

表3-1发芽测定记录表

树种 样品号 测试地点

环境条件：室内温度 ℃湿度 ％测试仪器：名称 编号预处理 置床日期 测定条件;正常发芽粒——长出正常胚根。其长度大于该种粒一半的称为正常发芽粒。

异状发芽粒——指胚根短而生长迟滞、胚根呈负向地性；胚根异常纤弱；胚根腐坏；胚根出自珠孔以外的部位；种壳暴烈或脱落；胚根卷曲；子叶先出；胚根联结。;腐烂粒——内含物腐败成胶状的无生命种子称腐烂粒。应及时取出并在表格中记录，但不能把感染霉菌的种子混同为腐烂粒。

未发芽粒——每次剔除发芽粒、异状发芽粒和腐烂粒之后将余下的未发芽粒重新排放整齐，并点数，以便及时核查，避免差错。;到发芽终止日期后，分组用切开法对尚未发芽的种粒进行补充鉴定，分别归成新鲜健全粒、腐烂粒、空粒、涩粒（多见于杉木、柳杉）等几类并记入表中。;7.发芽能力指标的计算

发芽试验结束后，根据记录的资料，即可计算出种子发芽能力的各种指标，如发芽率、发芽势、平均发芽速度等，并将结果填入发芽测定结果统计表。;（1）发芽率

亦称实验室发芽率、技术发芽率。是在适宜的条件下，正常发芽的种子数与供检种子总数的百分比。计算公式如下：

式中：n－正常发芽粒数

N－供检种子总数

发芽率计算到小数点后1位，以下四舍五入;（2）绝对发芽率

林木种子中常有相当数量的空粒和涩粒，科研中为了

确切地了解某批种子的发芽能力，常把供检样品中的空粒和涩粒除去不计，只计算饱满种子的发芽率，这称为绝对发芽率。计算公式如下：;（3）发芽势

是指发芽种子数达到高峰时，正常发芽种子的粒数与供检种子总数的百分比。

发芽势%=达高峰时正常发芽的种子粒数×100供检种子总数

它是反映种子品质的重要指标，发芽率相同的两批种子，发芽势高的种子品质好，播种后发芽速度快而整齐，场圃发芽率也高。;（4）平均发芽速度

供检种子发芽所需的平均时间（天、偶有用小时的），称为平均发芽速度。计算公式如下：;平均发芽速度计算到小数点后第3位，以下四舍五入。这是衡量种子发芽快慢的一个指标。在同一树种中，平均发芽速度的数值小，表示该批种子发芽迅速，发芽能力较好。;（5）重量发芽测定

采用重量发芽法时，测定结果用平均每克测定样品中的正常发芽粒数表示。单位为粒/g。

测定样品按前述分样方法随机取得拉近规定重量的四个重复，各重复称量精度为0.001g。;（6）场圃发芽测定

场圃发芽率是测定在场圃条件下种子的发芽率。

即发芽种子数与播种种子数的百分比。在背风向阳的疏松土壤上，划定一个范围，将处理过的种子播入土内。在测定