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*纳米白蛋白紫杉醇组及溶剂紫杉醇组一线治疗患者占总患者的比例相似(42%vs.40%)，ORR二组分别为42%vs27%，纳米白蛋白紫杉醇明显优于泰素组，在二线治疗中，纳米白蛋白紫杉醇表现同样突出，ORR比溶剂型紫杉醇高一倍，为27%vs.13%，均有显著统计学差别。*APPH-1Slides*纳米白蛋白紫杉醇显著延长了MBC患者至肿瘤进展时间，白蛋白紫杉醇组TTP为23周，溶剂型紫杉醇组16.9周，相差6.1周，有显著统计学差异。*APPH-1Slides**APPH-1Slides*二组发生3度以上感觉神经病变的比例分别为纳米白蛋白紫杉醇组10%，溶剂型紫杉醇组2%，有统计学差异，尤其纳米白蛋白紫杉醇组3度感觉神经病变在中位时间22天即能迅速缓解*ReferenceGradisharetal.PhaseIIItrialofnanoparticlealbumin-boundpaclitaxelcomparedwithpolyethylatedcastoroil-basedpaclitaxelinwomenwithbreastcancer.JClinOncol.2005;23:7794–7803.**SpeakerNotes:11/2005–06/2006:3021stlinemetastaticbreastcancer(MBC)patientswereaccruedandrandomizedto4arms(300receivedstudydrugandwereevaluable)Patientswhoweretreatedwithdocetaxelreceivedoralcorticosteroidpremedication.Nopremedicationwasrequiredpriortoadministrationofalbumin-boundpaclitaxel.AllarmsreceivedthemaximumtolerateddoseatscheduleexceptforArmB.Acentralized,independentradiologicassessmentwasaddedasanamendmenttotheprotocol.*APPH-1Slides***Themostcommontreatment-emergentAEswereneutropenia,sensoryneuropathy,fatigue,alopecia,andarthralgia.Grade4neutropeniawasreportedsignificantlymorefrequentlyinpatientswhoreceivedthedocetaxelregimencomparedwithall3nab-paclitaxelarms(P.001).Incidenceofsensoryneuropathywascomparablebetweendocetaxelandall3nab-paclitaxelregimens(P.1forall3comparisons).Amongthenab-paclitaxelregimens,sensoryneuropathywasleastcommonamongpatientswhoreceivedthe100-mg/m2weeklydose.Fatiguewasmorecommonandmoresevereinthedocetaxelarmcomparedwiththenab-paclitaxelarms.Ofparticularinterestisthemediantimetoimprovementofsensoryneuropathytograde≤2,whichwas20-22daysinthenab-paclitaxelarmsand41daysinthedocetaxelarm.基于CA012和CA024两个临床试验的结果，从2008年起NCCN乳腺癌指南中，增加了白蛋白结合型紫杉醇单药用于晚期乳腺癌治疗的推荐*在2009版NCCN指南中规范了给药剂量，包括了每周和三周两
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