拉枝刻芽技术对早实核桃幼林生长的影响.docxVIP

拉枝刻芽技术对早实核桃幼林生长的影响

坚果也被称为“juglansregia”，是junglans科的一种落叶树种。它是世界上最常见的干果（坚果、杏仁、沙棘和榛子）之一（张毅平，2002），被称为“木本油资源之王”。20世纪80年代以来,我国核桃生产逐步由粗放、半粗放经营转向科学管理,集约化栽培,并大力开展核桃良种选育和推广工作,综合丰产技术已得到不同程度的推广应用,但我国核桃生产与一些发达国家相比差距较大(潘月红等,2012)。其主要原因在于粗放经营,管理水平低,产量低而不稳,从而制约了我国核桃的发展进程。要使核桃产业稳定且可持续地发展下去,在生产上必须加强管理,对树体进行有目的的修剪及整形,使树体营养的分配更加合理。

拉枝是现代果树修剪的常用方法之一,对幼树拉枝可促进树冠扩大,早成形和结果;大树拉枝可改善树体的通风透光条件,提高光能利用率,从而提高果实的产量与品质。刻芽能促进芽的萌发并长出中短枝,增加枝量,以提高果实产量。关于拉枝刻芽技术对苹果(Malusdomestica)的影响前人做过较多研究(宋淑英,1999;张继义等,2001;温吉华等,2002;高建国等,2005;文解华等,2005;吴鲜亮等,2008),但在核桃上的应用鲜有报道。因此,对早实核桃幼树进行拉枝刻芽研究,探讨不同时期不同拉枝角度及刻芽对早实核桃幼树1年生枝条萌芽、新梢生长和内源激素含量的影响,以便为生产应用提供理论依据。

1材料和方法

1.1n地理随海

试验在河北绿岭果业有限公司的丰产园基地进行。该基地位于114.4°E,37.3°N,太行山南段东麓丘陵区,海拔90～135m;土壤母质主要是洪积冲积物,局部有冰积碛物,土壤类别为褐土。年均日照2653h,年均气温13.0℃,极端最高气温41.8℃,极端最低气温-23.1℃,无霜期202天,年均降水量521mm。

1.2试验材料

供试材料为3年生‘绿岭’核桃树上生长健壮、长势一致、无病虫害的1年生枝条。

1.3调查研究方法

试验设1年生枝条上侧拉(45°左右)、平拉(90°左右)、下侧拉(135°左右)、刻芽上侧拉、刻芽平拉、刻芽下侧拉6个处理,每处理每小区4根枝,6次重复(3次用于调查,3次用于采样)。随机区组设计;处理时间2011年3月23日和2011年4月16日。

1.4测试方法

1木质部萌芽率调查

在芽的上方0.1～0.2cm处用小钢锯条横割一道进行刻芽,深至木质部,长为枝条粗度的1/2～1/3;同时按照处理要求进行拉枝。2011年5月21日,调查各处理枝条萌芽率。2011年9月18日,测量新梢的生长量及1年生枝条上部、中部、基部新梢的分布情况。

2高效液相色谱法

试材采集:2011年4月8日,对3月拉枝刻芽处理枝条分别采集上、中、下3个部位已开绽的芽,立即放入冰盒带回实验室,放入液氮速冻,取出置于标记好的自封袋,放入超低温冰箱保存,待测。

主要仪器和试剂:HITACHILC-7220型高效液相色谱仪,HITACHILC-7100紫外检测器。甲醇为色谱纯;其他试剂均为分析纯;IAA,GA3,ABA和ZT标准品均为Sigma公司产品;试验用水为超纯水。

色谱条件:色谱柱为HypersilODSC18柱(250mm×4.0mm,5μm);流动相为甲醇和超纯水(含0.6%冰乙酸)=45∶55;0.45μm有机系超微滤膜等。温度为室温;进样量10μL;流速为0.8mL·min-1;检测波长254nm;定量方法为外标法;重复3次测定。

内源激素的提取:采用陈雪梅等(1992)的HPLC法略加改动进行提取、分离和测定。称取0.3g的样品,加入液氮研磨后分3次加6mL的80%含1%冰乙酸的甲醇提取液,4℃浸提15h后,4℃10000r·min-1离心10min,吸取上清液0.5mL与3.5mL含1%冰乙酸的超纯水混匀,过C18小柱,用6mL10%的甲醇清洗杂质,再加入0.5mL80%含1%冰乙酸的甲醇洗脱,收集洗脱液过0.45滤膜后,直接上样测定各激素含量。

2结果与分析

2.1不同拉枝角度对芽率的影响

拉枝刻芽处理的枝条萌芽率如表1所示。由表1可知:3月拉枝90°枝条,不刻芽与刻芽枝条萌芽率均极显著高于其他拉枝处理,分别为73.36%,75.50%;在4月,拉枝45°与拉枝90°处理之间的萌芽率没有显著差异,两者显著高于拉枝135°处理;在3个不同拉枝角度处理中,拉枝90°的平均萌芽率最高,为71.38%,极显著高于拉枝45°(65.03%)和拉枝135°(62.45%);在不同时期的不刻芽与刻芽处理中,3月刻芽处理的平均萌芽率最高,为68.99