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头孢哌酮钠舒巴坦钠【别名】舒巴坦-头孢哌酮、舒普深、瑞普欣、头孢哌酮钠-舒巴坦钠

【外文名】SulbactamandCefopcrazone

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【药理作用及用途】

本品复合制剂，舒巴坦为广谱酶抑制剂同时含有较弱抗菌活性，对金葡菌及阴性杆菌产生β-内酰胺酶含有强不可逆抑制作用，但对一些阴性杆菌染色体介导β-内酰胺酶无活性头孢哌酮是一第三代头孢菌素，对β-内酰胺酶稳定性较差，二者联合，不但对阴性杆菌显示显著协同抗菌活性，联合后抗菌作用是单独头孢哌酮4倍。流感杆菌、产气杆菌、摩根杆菌、类杆菌、大肠杆菌、氟劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、不动杆菌、肺炎杆菌等均对本品有很好敏感性。

主要用于由敏感菌引发呼吸系统、泌尿生殖系统感染、腹膜炎、胆囊炎、胆道感染、腹腔内感染、败血症等治疗。

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【使用方法及用量】

静脉滴注、肌内注射:

成人一次1-2g(头孢哌酮0.5～1g)每日2～4次。

小儿:每日40～80mg/kg(体重)分2～4次用药。

最大剂量:每日160mg/kg，分2～4次用药，舒巴坦最大剂量每日不得超出80mg/kg。

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【不良反应】

本品应用中可出现头孢哌酮单用药一些不良反应，但病人对本药有很好耐受性。

【注意事项】

①对本品任何成份过敏者禁用。β-内酰胺类药品过敏者慎用。

②严重胆囊炎患者、严重肾劝能不良者慎用。

③用药期间禁洒及禁服含酒精药品。

【规格】注射剂:lg中含舒巴坦500mg、头孢哌酮500mg头孢哌酮钠舒巴坦钠4/22

哌拉西林舒巴坦哌拉西林舒巴坦（PiperacillinSodiumandSulbactamSodium），适合用于由对哌拉西林耐药对本品敏感产β-内酰胺酶致病菌引发呼吸系统和泌尿系统感染。头孢哌酮钠舒巴坦钠5/22

别名特灭菌，哌拉西林/舒巴坦，哌拉西林钠-舒巴坦钠，哌拉西林钠/舒巴坦钠成份本品为复方制剂，其组分为：每瓶含哌拉西林1.0g，舒巴坦0.25g。性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末，无臭、味苦、极具引湿性。规格1.25g（哌拉西林1.0g、舒巴坦0.25g）。禁忌对青霉素类、头孢菌素类或β-内酰胺酶抑制剂药品过敏或对上述药品有过敏史者禁用。头孢哌酮钠舒巴坦钠6/22

适应症

在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感产β-内酰胺酶菌引发混合感染时，不需要加用其它抗生素。1.呼吸系统感染：包含急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染等；2.泌尿系统感染：包含单纯型泌尿系统感染和复杂型泌尿系统感染。头孢哌酮钠舒巴坦钠7/22

使用方法用量使用方法：静脉滴注。临用前先将每瓶本品用适量（普通最少5ml）5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液溶解后，再用同一溶媒稀释至500ml供静脉滴注，滴注时间为60-120分钟。用量：成人每次1.5g（即哌拉西林1g，舒巴坦0.5g）或3.0g（即哌拉西林2.0g，舒巴坦2.0g），每12小时一次。每日最大剂量为12.0g（即哌拉西林8.0g，舒巴坦4.0g），每日舒巴坦最大剂量为4.0g。肾功效不全者酌情调整剂量。疗程：7-14天。或遵医嘱。头孢哌酮钠舒巴坦钠8/22

不良反应普通而言，患者对本品耐受性良好。仅少数患者可能发生。1.胃肠道反应：与其它抗生素一样，使用本品可出现腹泻、稀便，偶见恶心、呕吐，胃肠胀气。伪膜性肠炎罕见。2.皮肤反应：与青霉素类和头孢菌素类一样，本品可能引发皮疹、皮肤瘙痒。3.过敏反应：与青霉素类和头孢菌素类一样，本品可引发过敏反应，所以，用药前须问询过敏史，有青霉素过敏史者禁用。4.局部反应：与其它β-内酰胺类抗生素一样，本品可引发注射部位局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎、水肿等。5.试验室检验异常：谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶一过性升高。6.其它反应：可见头痛、头晕，烦躁、焦虑。头孢哌酮钠舒巴坦钠9/22

注意事项1.使用前需做青霉素皮肤试验，阳性反应者禁用。2.肾功效不全者慎用。用药期间应监测肾功效，如发觉肾功效异常应及时调整改疗方案。3.哌拉西林可能引发出血，有出血倾向患者应检验凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与甘肃、香豆素、茚满二酮等抗凝血药适用时出血危险增加。非甾体抗炎止痛药、血小板聚集抑制剂或磺吡酮与哌拉西林钠适用也可增加出血危险性。假如出现出血现象需停药并采取对应治疗办法。哌拉西林钠与溶栓剂适用时可发生严重出血，所以不宜同时使用。4.对诊疗干扰：应用哌拉西林