结直肠癌进展2023ASCO-GI.pptx

2023ASCO-GI结直肠癌进展highlights;爱优特?在中国批准的适应症为：

本品单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。

达伯舒?在中国批准的适应症为：

单药适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤疗。

联合培美曲和铂类化疗适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转栘性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可于术切除的局部晚期或转栘性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。

联合贝伐珠单抗适用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗。

联合化疗（顺铂+紫杉醇/5-氟尿嘧啶）适用于不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌一线治疗。

联合含氟尿嘧啶类和铂类化疗用于不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌患者的一线治疗。

;希冉择?在中国批准的适应症为：

联合紫杉醇用于在含氟尿嘧啶类或含铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的治疗。

用于既往接受过索拉非尼治疗且甲胎蛋白（AFP）≥400ng/mL的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。

健择?在中国批准的适应症为：

局部晩期或已转移的非小细胞肺癌。

本品联合信迪利单抗和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。

局部晩期或已转移的胰腺癌。

吉西他滨与紫杉醇联合，可用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发，不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌。除非临床上有禁忌，否则既往化疗中应使用过蒽环类抗生素。

;目录-结直肠癌;循环肿瘤DNA（ctDNA）在接受根治性放化疗的肛门癌患者疗效评估中的应用;介绍;方法;肿瘤知情的ctDNA检测;患者，肿瘤，治疗特征;ctDNA在非转移性肛门鳞癌中也高度可检测;I/II期与III期基线ctDNA的对比;;ctDNA转阴：治疗中期;I/II期ctDNA转阴：治疗中期;III期ctDNA转阴：治疗中期;ctDNA转阴：治疗后;可检测ctDNA的患者对治疗反应明显;ctDNA响应和临床响应;结果;结论;基线可检测率;曲氟尿苷/替匹嘧啶联合贝伐珠单抗三线治疗难治性转移性结直肠癌：III期随机SUNLIGHT研究;III期SUNLIGHT研究的理论依据;SUNLIGHT研究设计;关键基线特征;全分析集OS（主要终点）;预设亚组OS;全分析集PFS;预设亚组PFS;肿瘤缓解可评估患者的ORR和DCR;至全球健康状态恶化时间;ECOGPS评分恶化至≥2分的时间;总体安全性总结;在≥20%的患者中发生的TEAEs;结论;I-III期CRC切除术后循环cfDNA动力学及其对MRD检出率的影响;背景;分配流程图;ctDNA检测的第一时间点;不同时间点的术后cfDNA动力学;较高的cfDNA浓度会影响ctDNA检测吗？;ctDNA阳性样本百分比，按周计算;多变量分析：完整队列中的样本水平ctDNA阳性;术后ctDNA阳性与较短的无复发生存期显著相关（完整注释队列）;结论;非TME手术方式（NOM）治疗直肠癌是否会降低治愈的机会？

OPERA3期随机试验（NC最终手术挽救性治疗的结果;标准治疗;治疗决策-MDT;背景和方法;;我们如何进行Papillon?;治疗部位和深度剂量;肿瘤控制（EBCRTvsEBCRT+CXB）;为什么Papillon有效;方法;评估：OPERA-B1组（＜3cm）;结果;A组和B组的复发率;38个月时局部治疗失败的手术挽救性治疗结果;直肠癌3cm患者组的器官保留率;结论;OPERA-初步结果;一项II期临床试验NRG-GI002的长期结果:全程新辅助治疗(TNT)用于局部晚期直肠癌(LARC);;NRG-GI002(TNT研究)设计：

嵌套式随机II期实验;NRG-GI002TNT研究设计;入组标准;研究终点及统计学考量;NRG-GI002研究入组;NRG-GI002研究入组;NRG-GI002研究入组：EA1的基线特征;NRG-GI002研究入组：EA1的基线特征;NRG-GI002(EA1)：更新结果;NRG-GI002(EA1)：事件-时间结果分析;NRG-GI002研究入组：EA2的基线特征;NRG-GI002研究入组：EA2的基线特征;NRG-GI002(EA2)：更新结果;NRG-GI002(EA2)：至事件结局的事件;结论;全球3期、随机、双盲、安慰剂对照FRESCO-2研究中