济南大学生物药剂学与药物动力学(045313)期末复习题.pdf

一、单选题

1.用于生物等效性评价的主要药物动力学参数是

A、AUC

B、Cmax

C、Tmax

D、AUC,Cmax和Tmax

答案：D

2.淋巴系统对()的吸收起着重要作用

A、大分子高亲脂性药物

B、解离型药物

C、水溶性药物

D、小分子药物

答案：C

3.反映药物转运速率快慢的参数是：

A、肾小球滤过率

B、肾清除率

C、速率常数

D、表观分布容积

答案：C

4.药物的处置是指()过程

A、分布、代谢、排泄

B、代谢、排泄

C、分布、代谢

D、吸收、代谢、排泄

答案：A

5.弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是()

A、随pH增大而增大

B、随pH降低而增大

C、随pH降低而减小

D、不受pH的影响

答案：B

6.药物的表观分布容积是指()

A、人体总体积

B、人体的体液总体积

C、游离药物量与血药浓度之比

D、体内药量与血药浓度之比

答案：D

7.固体制剂吸收的大致顺序为()

A、散剂胶囊包衣片剂

B、包衣片剂胶囊散剂

C、散剂胶囊片剂包衣

D、散剂片剂包衣胶囊

答案：C

8.关于隔室模型的说法正确的是:

A、如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型。

B、单室模型是指药物进人体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡，成为均一单元，血药浓度与组织浓度相等。

C、一种药物符合哪种隔室模型，主要取决于药物本身的性质，与给药途径及实验方法无关

D、双室模型中央室一般是由血液和血流丰富的、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓

慢的组织和器官构成。

答案：D

9.关于药物代谢错误的表述是()

A、药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B、药物发生结合反应的目的主要是增加水溶性，以利从体内排出

C、通常代谢产物比原形药物的极性小且水溶性差

D、代谢产物比原形药物更易于从肾脏排泄

答案：C

10.关于清除率的叙述,错误的是()

A、清除率没有明确的生理学意义

B、清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物

C、清除率包括速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

D、清除率的表达式是Cl=(-dX/dc)/C

答案：A

11.对目标适应症患者进行初步的有效性及安全性评价在临床哪个期进行

A、I期

B、II期

C、III期

D、IV期

答案：B

12.下面那种给药方式不能避免首过效应()

A、舌下

B、静脉

C、口服

D、肺部

答案：C

13.符合线性动力学特征药物的半衰期的叙述哪个是正确的()

A、随血药浓度的下降而缩短

B、随血药浓度的下降而延长

C、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关

D、在任何剂量下，固定不变

答案：C

14.多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是

A、单室模型

B、双室模型

C、静脉注射给药

D、等剂量、等间隔

答案：D

15.多剂量函数的计算公式为：

A、null

B、null

C、null

D、null

答案：D

16.

A、单室模型静脉注射给药lnC-t曲线

B、单室模型血管外给药lnC-t曲线

C、双室模型静脉注射给药lnC-t曲线

D、双室模型静脉滴注给药lnC-t曲线

答案：C

17.小肠液pH5-7.5，是()药物吸收的最佳环境

A、弱碱

B、弱酸

C、中性

D、以上均对

答案：A