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盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的效果及不良反应观察

叶文辉【期刊名称】《《中外医学研究》》【年(卷)，期】2019(017)025【总页数】3页(P138-140)【关键词】盐酸帕罗西汀;抑郁症;临床疗效;不良反应【作者】叶文辉【作者单位】河源市源城区精神卫生防治所广东河源517000

【正文语种】中文

随着社会环境的改变及生活节奏的加快，人们精神压力、社会压力逐渐加大，抑郁症患病率呈逐年递增趋势，主要临床表现为心境与处境相悖，情绪低落精力下降，对事情均无兴趣，轻者心情烦闷，重者会出现自残、自杀倾向，致残率、致死率较高，对患者的生活质量及生命安全有较高威胁［1］。目前，临床对该疾病的主要治疗方案为药物治疗，治疗目的包括预防复发、促进患者恢复社会功能、提高生存质量，彻底消除临床症状、降低自杀率及病残率的发生，提高临床治愈率［2］。由于该疾病多需长期用药，故在选择药物的时候，需在保障治疗安全性的同时选择疗效佳的药物，现为探究盐酸帕罗西汀应用于治疗该疾病的临床效果及安全性，特选取了100例于2017年6月1B-2018年12月1日在笔者所在医院接受治疗的该疾病患者进行对比分析，现报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选择2017年6月1B-2018年12月1日在笔者所在医院接受治疗的抑郁症患者100例作为临床研究对象。纳入标准：(1)心电图、尿常规等生命基础体征正常;(2)年龄未超过60岁，但需满18岁；(3)半月前未服用抗抑郁药物［3］。排除标准:(1)意识障碍、分裂情感性精神病、癫痫病史、脑器质性精神障碍者；(2)哺乳期或妊娠期妇女者；⑶不遵从医嘱用药；(4)严重过敏史者；(5)内科有过严重病史者；(6)严重自杀倾向者［4］。采用随机数字表法分组。其中，对照组50例患者包括男28例，女22例，年龄22-56岁，平均(39.87±4.01)岁；病程1~3年，平均(1.65±0.55)年；抑郁程度：重度7例，中度25例，轻度18例；HAMD(汉密尔顿抑郁量表)评分(24.66±3.14)分。观察组50例患者包括男27例，女23例，年龄23~57岁，平均(40.21±3.89)岁；病程1-4年，平均(1.89±0.58)年；抑郁程度：重度8例，中度25例，轻度17例；HAMD评分(25.98±3.20)分。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P0.05)，具有可比性。

1.2方法

对照组患者每日口服文拉法辛(生产厂家：爱尔兰惠氏制药厂，治疗，1次/d,75mg/次。连续给药2周后，可根据患者病情调整给药量，每日最多给药量为225mg。

观察组患者每日口服盐酸帕罗西汀(生产厂家：浙江华海药业股份有限公司，国药准字治疗，1次/d,20mg/次。连续给药2周后，可根据患者病情调整给药量，每日最多给药量为40mg。

两组患者均连续给药2个月。

1.3观察指标及评价标准

根据HAMD量表评分及患者的生活情况进行疗效评定。显效：恢复正常生活，评分指数下降超过50%；有效：偶见抑郁情绪，评分指数下降25%~50%;无效：患者情绪仍波动较大，评分指数下降在25%以下［5］。总有效率=显效率+有效率。对比治疗后不良反应发生率(便秘、恶心、出汗、嗜睡及心慌)情况。

1.4统计学处理

研究数据以SPSS13.0软件分析。计量资料以表示，采用t检验；计数资料以率(%)表示，采用X2检验，P0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1两组临床疗效比较

治疗后，对照组总有效率为98.00%，观察组为94.00%，差异无统计学意义(P

0.05)，见表1。

表1两组临床疗效比较例(%)?

2.2两组不良反应发生情况比较

观察组总不良反应发生率(6.00%)低于对照组(24.00%)，差异有统计学意义(P0.05)，见表2。

表2两组不良反应发生情况比较例(%)?

3讨论

抑郁症的主要临床症状为精力缺乏、兴趣丧失及情绪低落，临床又将其称为抑郁障碍［6］。该疾病的发生与心理因素、环境因素、社会因素及遗传因素均有较大关联，患病机制复杂，患病后，患者多伴有行为、生理及认知症状，易产生自责自罪感、无助感及无用感，自我评价降低，并出现思维缓慢、反应迟钝等情况，严重者出现语速降低、言语功能退化，并出现妄想、幻觉等症状，对患者的生活质量及生命安全造成较大威胁［7-8］。故临床经临床研究表明，该疾病是由细胞因子诱发的，此类因子对神经递质的神经可塑性及代谢功能有较大影响，进而致使血浆5羟色胺系统功能受损，导致抑郁症状出现［9］。目前，临床对该疾病的主要治疗方案为药物治疗，文拉法辛是传统临床治疗该疾病应用率较高的药物