性连锁分析和总结.docxVIP

性别决定及伴性遗传

如果一个性状总是由父亲传给儿子们，并且又由儿子们传给他们的儿子，等等。该性状的基因一定位于哪一条染色体上?

怎样区别性连锁隐性性状和限雄性状?

一个色盲妇女和一个正常视力男人有一个色盲的儿子，后者有47条染色体(XXY)，表现

K1inefelter综合症的症状，a．卵和精子里具有什么样的性染色体在结合后才产生这样一个儿子？

b．若对儿子和双亲细胞进行巴氏(barr)小体检验，则儿子的细胞是象来自母亲的细胞，还是象来自父亲的细胞？

c．若这一对夫妇有另外一个正常儿子(46；XY)，则其色盲的概率是多少?

一个父亲是色盲的正常女人同一个正常男人结婚，他们的孩子有没有色盲，多大比例?

人类中红绿色盲是隐性连锁遗传。一个母亲是色盲的妇女同一个色盲男人结婚，他们生育了一个儿子和一个女儿，

儿子是色盲的概率是多少?b．女儿是色盲的概率是多少？c，两个都是色盲的摄率是多少？

在人类中色盲症是由于存在一个隐性性连锁基因，而蓝眼是由于隐性常染色体基因。两个褐眼的夫妇．视力正常，生育了一个蓝眼色盲儿子。问，双亲的基因型如何？

一个父亲是色盲的蓝眼女人同一个母亲是蓝眼的褐眼男人结婚。儿子中蓝眼色盲者占多大比例？

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下图表示的是一个有关夜盲的系谱。a．该性状传递属何种遗传模式?

根据你假设的基因符号确定该家庭成员的基因型。(黑色表示患者)

色盲症是性连锁隐性遗传。请尽可能写出下列系谱中每个人的基因型。

下图是某家族ABO血型和红绿色盲的调查结果。

a．24号的色盲基因是从l一6号中哪一个传下来的?

若19号和24号结婚，他们的男孩是色盲的可能性有多大?

在27号和24号结婚的情况下，所生的女孩中色盲基因携带者占多少？

如果对世代Ⅰ、Ⅱ血型的判断是正确的，那么世代Ⅲ中就有一个小孩的血型不对。他是哪一个？

如果对d中那个小孩的母亲血型的判断是正确的，试根据19、20和21三个小孩的血型来推断他父亲的血型。

人类中眼球震颤症的特点是眼球不能随意转动。这种眼病是由不完全显性基因控制的并且是性连锁的。可能存在三种表型；正常的，稍微能转动和难转动。一个表现眼球弱震颤的妇女和一个正常的男人是夫妻。他们的孩子受影响的概率是多少？

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有一个牙珐琅损坏而视力正常的女人，其父是红绿色盲是牙齿正常，其母是牙珐琅损坏但视力正常。该女人同一个是红绿色盲但牙齿正常的亲表兄结婚。若不发生交换。a．他们的孩子中正常牙齿而有红绿色盲的概率是多少?b．如果他们有三个孩子，两个是红绿色盲牙齿正常的女孩，一个是牙珐琅损坏而视力正常的男孩的概率是多少？

秃顶有时能早年表现出来，一个非秃顶红绿色盲的男人同一个非秃顶的视觉正常的女人

(其母是秃顶的，父亲是红绿色盲)结婚。他们下列孩子的各种表型的概率是多少?(a)秃顶女儿；

(b)秃顶正常视觉的儿子；(c)非秃顶儿子；

(d)每种性别色盲的孩子。

决定秃顶除了等位基因B、b外，认为早期秃顶还与另一个常染色体基因E(位于另一对染色体上)有关，而且在男人中呈显性。ee的表现型或者是晚秃顶的，或者是非秃顶的，依性别和等位基因B、b而定。两个双杂合(BbEe)的男女结婚，

(a)男的表型是什么?(b)女的表型是什么?

(c)这对夫妇的男孩中的表现型比例如何?(d)这对夫妇的女孩中的表现型比例如何？

在人类中，常染色体连锁等位基因A是形成正常皮肤色素所必需的，它的隐性等位基因a能引起皮肤的白化。有一个与红绿色盲有关的隐性性连锁基因P，它的显性等位基因P是形成正常视觉所必需的。写出下列三种人的所有可能的基因型：a．一个父亲是色盲加白化症的正常视觉和正常肤色的妇女；b．一个母亲是色盲而父亲是白化的正常肤色男人；c．一个父亲是色盲和白化的正常视觉和正常肤色的男人。

有一对视觉正常的夫妇，他们俩的父亲都是红绿色盲症患者。问，他们夫妇的子女的视觉可能是怎样的?

l7．辨色正常的男女结婚，生一男二女：(1)色盲男子生了一个正常孙子；

一个正常女儿生了两个外孙：一个色盲．一个正常；

另一个正常女儿生了5个正常外孙。写出这祖孙三代的可能基因型。

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父母的基因型是AAXX和AAXY，他们为什么会生出

（1)AAXYY， (2)AAXXY， (3)AAXO后代?

一个女人（血型为AB型，而且是个血友病的杂合体)与一个男人(血型是A型．非血友病者)结婚，此男人的父亲