创新药行业专题:多发性骨髓瘤,BCMA靶向疗法推向前线.pdf

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创新药专题

多发性骨髓瘤:BCMA靶向疗法推向前线

核心观点

多发性骨髓瘤全球年新发患者超30万人,达雷妥尤单抗引领一线治疗格局变化。据WHO,2022年全球新

发多发性骨髓癌超30万例,我国新发多发性骨髓癌患者超3万例,是第二大血液癌症。目前硼替佐米、来那

度胺和地塞米松(VRd)是中国NDMM的主流方案,NCCN指南进一步推荐了卡非佐米、来那度胺和地塞

米松(KRd)方案,以CD38单抗为核心的联合疗法正在引领一线治疗格局变化。

百亿美元市场以达雷妥尤单抗、来那度胺为主,BCMA靶向疗法迅猛发展。根据PDB数据,中美多发性骨

髓瘤药物市场中,达雷妥尤单抗、来那度胺占比已超60%,BCMA靶向疗法在全球市场的占比尚低,随着

产品获批上市有望快速增长。

BCMA疗法推向前线未来可期,GPRC5D等新靶点值得关注。

末线:CAR-T疗法的ORR、CR率和mPFS均比双抗高,但接受CAR-T治疗相比于接受双抗治疗的患者的

CRS和ICANS发生率明显更高、中位持续时间更长。双抗之间,BCMA/CD3双抗的有效性相比于

CD3/GPRC5D双抗相近或略好,且CD3/GPRC5D双抗的任何级别和≥3级的CRS和ICANS发生率总体上

要比BCMA/CD3双抗更高。

二线:西达基奥仑赛是目前全球首个且唯一获批多发性骨髓瘤二线治疗的CAR-T产品,疗效数据惊艳,

与SOC相比,CARVYKTI降低了既往接受过1-3线治疗且来那度胺耐药的多发性骨髓瘤成人患者74%的

疾病进展或死亡风险(HR0.26)。Blenrep组合疗法迎来转机,与标准组合疗法相比,mPFS36.6m

vs13.4m(HR:0.41),OS(HR:0.57)。

一线:高危NDMM方面,BCMACAR-T伊基奥仑赛和CD19/BCMACAR-TGC012F展示出了优异的

ORR和CR率数据,尤其GC012F的18个月PFS率高达95.45%。2024年ASCO,西达基奥仑赛展示了

ASCT未达CR患者中的优异疗效,18个月的PFS率和OS率均为94%。

风险提示:研发进展及数据不及预期风险,产品上市后商业化不及预期风险,行业政策风险。

1

目录

多发性骨髓瘤全球年新发患者超

30万人,CD38单抗联合疗法引领

01

一线治疗

百亿美元市场以达雷妥尤单抗、来那

02度胺为主,BCMA靶向疗法迅猛发展

03CD38单抗四药联合诱导助力深度缓解,

引领NDMM一线治疗新格局

BCMA疗法推向前线未来可期,

04

GPRC5D等新靶点值得关注

05风险提示

2

rU8WlVMB6M9R6MnPmMpNtPeRoOrPfQnNrN6MqRxOuOtPrNuOmRsM

1.1多发性骨髓瘤是第二大血液瘤,全球年新发患者超30万人

多发性骨髓瘤是第二大血液瘤,全球年新发患者超30万人

据MMRF,多发性骨髓癌是第二大血液癌症,5年生存率为59.8%。

据WHO,2022年全球新发多发性骨髓癌30万例,全球多发性骨髓癌死亡患者18.5万例;我国新发多发性骨髓

癌患者3万例,我国发病率为2.1人/10万人;我国多发性骨髓癌死亡患者1.9万例,我国死亡率为1.3人/10

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