特殊类型急性脑梗死综合征.pptxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

特殊类型急性脑梗死综合征;在我国,每年新发脑血管病约150—200万例,现存的脑血管病患者有700万余例,脑血管病的致残率很高,约3/4的存活者遗留各种功能缺损,且复发率也很高。缺血性脑卒中约占所有脑血管病的70%,特别是特殊类型急性脑梗死综合征致残率、死亡率更高,如:恶性大脑中动脉梗死综合征、基底动脉尖综合征。;

1.恶性大脑中动脉梗死综合征

2.基底动脉尖综合征;大脑中动脉(MCA)起始部或颈内动脉远端闭塞后,如果不能在短期内建立起有效的侧枝循环,可引起大脑中动脉供血区完全性脑梗死,从而出现一系列症状和体征,严重者因脑疝而死亡。这种脑梗死的病死率高达80%,因而被称为“恶性大脑中动脉梗死(malignantMCAinfarction,mMCAI);完全MCA区梗死;早期重灌流;MCA+ACA区梗死;MCA+PCA区梗死;双MCA+ACA区梗死;发生率;危险因素;病因;病因;病理

;;;临床表现;起病时的症状和体征并无特异性

可表现为完全性脑卒中,症状和体征在起病5分钟内即达高峰

也可表现为进展性脑卒中,病情在24小时内或之后波动,然后逐渐进展;颈内动脉闭塞引起者,较多表现为进展性脑卒中。;主要症状和体征;;;影象学表现;诊断与鉴别诊断;影像学检查预测发展为mMCAI的可能性;蛛网膜下腔和侧脑室中部受压的敏感性分别为100%和80.6%,但特异性只有29%和74.2%。

灰白质分界模糊的特异性和敏感性均高(96.8%和87.1%).可以提示95%的可能性会发展为mMCAI

;;;;处理;溶栓治疗;剂量选择原则;J-ACT研究结论;;控制颅内压;;大剂量巴比妥药物;过度换气;低温治疗;外科手术;;预后及影响因素;45岁以上、起病时有意识障碍、偏盲、同时有颈内动脉闭塞、早期CT见MCA高密度征、脑肿胀、症状性出血转化、体温高、需要机械辅助通气等,都是死亡和重残的独立预测因子

其中昏迷是死亡的独立预测因子;;

基底动脉尖综合征

(topofthebasilarsyndrome,TOBS);TOBS是因以基底动脉顶端为中心直径2cm范围内的左、右大脑后动脉,左、右小脑上动脉和基底动脉顶端交叉部位的血液循环障碍造成的。;解剖;病因及危险因素;危险因素:

1.高血压;心脏病(如:??房纤颤、冠心病、风湿性心脏病);脑血管病;糖尿病。

2.动脉炎、动脉瘤和血流动力学改变等。

3.吸烟、酗酒;长期服用避孕药和围产期血液粘度增高、凝血功能亢进等。

高危因素:

发病前有短暂性脑缺血(TIA)史、大脑后动脉末端闭塞或狭窄,椎-基底动脉狭窄。;;;丘脑穿通动脉起源变异大,有3种形式:

一种为左右基底交通动脉对称各发出一支丘脑穿通动脉

一种为都起源于一侧基底交通动脉

一种为左右基底交通动脉形成动脉弓,在弓上分出左右丘脑穿通动脉。

故丘脑穿通动脉发生闭塞,可导致双侧丘脑梗死,因此双侧血管受累是TOBS的一解剖特点。;临床表现;一个半综合征:

又称脑桥麻痹性外斜视,由Fisher于1967年报道并命名。一个半综合征,又称脑桥麻痹性外斜视,若一侧桥脑侧视中枢(外展旁核)及双侧内侧纵束同时受到破坏,则出现同侧凝视麻痹(一个),对侧核间性眼肌麻痹(半个),即两眼向病灶侧注视时,同侧眼球不能外展,对侧眼球不能内收,向病灶对侧注视时,对侧眼球能外展,病灶侧眼球不能内收,两眼内聚运动仍正常。临床表现:病变位于眼固定侧。病侧眼左右运动不能,而另一眼不能内收而外展正常,外展眼眼震。发病机制:桥脑被盖部病变侵犯脑桥侧视中枢和同侧内侧纵束,导致双眼向病灶侧凝视麻痹,病灶对侧眼不能内收,外展正常。

;临床表现;临床表现;临床表现;临床表现;临床表现;脑干首端梗死;不同的复合眼征;不同的复合眼征;不同的复合眼征;瞳孔异常

当导水管腹侧中脑被盖内侧缺血,瞳孔反射弧传入纤维在视束至E-W核段受损,常出现瞳孔异常,如瞳孔不圆。Selhorst等认为E-W核包含上下两组细胞,每组细胞支配同侧瞳孔虹膜,当两组细胞病损不等时,即表现瞳孔异常。整组E-W核受累表现为瞳孔散大,对光反应消失。若同时伴意识障碍,易误诊为脑疝,需注意鉴别。

;意识障碍及幻觉

;意识障碍及幻觉

;意识障碍及幻觉

;临床表现;精神症状;影像学表现;MRI对软组织分辨率高,并能多方位成像,尤其对后颅窝病变更为敏感,故MRI对TOBS定位更为准确,且能检出极早期病灶,有时发病后30min即能检出梗死灶,大大提高了本病的早期确诊率,因此对怀疑TOBS的病人应首选MRI检查。;DSA的临床

文档评论(0)

张胜 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档