丙酮碘化反应.docx

工程十 丙酮碘化反响

一、试验目的

通过试验加深对简洁反响特征的理解。

测定酸催化时丙酮碘化反响的速率常数、活化能。

把握722型可见分光光度计的使用方法。二、试验原理

不同的化学反响其反响机理是不一样的。按反响机理的简洁程度之不同可以将反响分为基元反响〔简洁反响〕和简洁反响两种类型。简洁反响是由反响物粒子经碰撞一步就直接生成产物的反响。简洁反响不是经过简洁的一步就能完成的，而是要通过生成中间产物的很多步骤来完成的，其中每一步都是一个基元反响。常见的简洁反响有对峙反响〔或称可逆反响，与热力学中的可逆过程的含义完全不同〕。平行反响和连续反响等。

丙酮碘化反响是一简洁反响，反响方程式为：

H+是催化剂，由于反响本身能生成H+，所以，这是一个自动催化反响。一般认为该反响的反响机理包括以下两步：

这是一个连续反响。反响〔1〕是丙酮的烯醇化反响，它是一个可逆反响，进展得很慢。

反响〔2〕是烯醇的碘化反响，它是一个快速且能进展到底的反响。由于反响〔1〕速率很慢，而反响〔2〕的速率又很快，中间产物烯醇一旦生成又马上消耗掉了。依据连续反响的特点，该反响的总反响速率由反响〔1〕所打算，其反响的速率方程可表示为：

式中CA为丙酮的浓度；CD为产物碘化丙酮的浓度；CH+为氢离子的浓度；K为丙酮碘化反响的总的速率常数。

由反响〔2〕可知，假设测得反响过程中各时间碘的浓度，就可以求出。由于碘在可见光区有一个比较宽的吸取带，所以本试验可承受分光光度法来测定不

由反响〔2〕可知，

假设测得反响过程中各时间碘的浓度，就可以求出

。由于碘在可见光区有一个比较宽的吸取带，所以本试验可承受分光光度法来测定不

假设在反响过程中，丙酮的浓度为0.1～0.6mol·dm-3，酸的浓度为0.05～0.5mol·dm-3

时，可视丙酮与酸的浓度为常数。将〔3〕式积分得：

按朗怕-比耳定律，假设指定波长的光通过碘溶液后光强为I，通过蒸馏水后的光强为I，

0

则透光率可表示为：

式中，l

式中，l为比色皿光径长度；K”，是取10为底的对数时的吸取系数。又因

，

积分后可得：

将式〔5〕、〔6〕代入式〔4〕中整理后得：

或：

式中，K”l“可通过测定一浓度的碘溶液的透光率T代入式〔5〕而求得。当CA与CH+浓度时，只要测出不同时刻反响物的透光率，就可利用〔8〕式求出丙酮碘化反响的速率常数K。

三、仪器和药品

1、带恒温装置的722型可见分光光度计；2、超级恒温槽；3、秒表；

4、100mL磨口锥形瓶1个；5、50mL容量瓶2个；6、5mL移液管3支。

7、0.01mol/L碘溶液(KIO

3

+5KI+6HCI=3I

2

+6KCI+3HO)：

2

准确称取KIO0.1427g,在50mL烧杯中参与少量水微热溶解,参与KI1.1g加热溶解,再加

3

入2ml的盐酸10mL混和,倒入100mL容量瓶中,稀释至刻度。8、2mol/L丙酮

9、1mol/L盐酸

四、试验步骤

将超级恒温槽的温度调至20℃。

调整分光光度计：

在使用仪器前，应当对仪器进展检查，电源接线应结实，通地要良好。各个调整旋钮的起始位置应当正确，然后再接通电源开关。

将灵敏度旋钮调置“1”档〔放大倍率最小〕。

开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T’，波长调到560nm的位置上，然后将比色架〔带有恒温水套〕放入暗箱中盖好箱盖〕仪器预热20min。

翻开试样室盖〔光门自动关闭〕，调整“0”旋钮，使数字显示为“00.0”。盖上试样室盖，将装有蒸馏水的比色皿〔光径长为2cm〕放到比色架上，使之处在光路中。调整透光率“100％”旋钮，使数字显示为“100.0”。假设显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能使用低档，这样仪器将有更高的稳定性。转变倍率后，必须重校正“0”和“100％”。

求K”l值：

取另一比色皿，注入浓度的碘溶液、放到比色皿架的另一档位置上，测其透光率T

〔留意刻度盘上读出的“透光率”，相当于公式，当I=100时的I值，所以透光率

〔留意刻度盘上读出的“透光率”，相当于公式

，当I=100时的I值，所以透光率

0

测定丙酮碘化反响的速度常数K：

在一洗净的50mL容量瓶中，用移液管移入5mol2mol/L丙酮溶液，参与少量蒸馏水〔为什么？〕。取另一洗净的50ml容量瓶，用移液管移入5ml试验用碘溶液。再用另一支移液管移入5mlHCl溶液，于100ml磨口带盖锥形瓶中注入蒸馏水。三瓶各自盖好塞子，一起放入恒温槽中恒温。待到达恒温后〔10min左右〕，将丙酮溶液倒入盐酸和碘溶液容量瓶中，用恒温的蒸馏水洗丙酮瓶3～4